抗抑郁药SSRIs的主要作用机制是A、抑制突触前膜对5-HT的回收B、抑制突触前膜对NE的回收C、抑制突触前膜对DA的回收D、抑制突触前膜对ACH的回收E、抑制突触前膜对GABA的回收
抗抑郁药SSRIs的主要作用机制是
A、抑制突触前膜对5-HT的回收
B、抑制突触前膜对NE的回收
C、抑制突触前膜对DA的回收
D、抑制突触前膜对ACH的回收
E、抑制突触前膜对GABA的回收
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三环类抗抑郁药的作用机制是（ ）A.突触间隙的多巴胺浓度降低B.抑制突触前膜对多巴胺的再摄取C.突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度降低D.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取E.抑制突触前膜对多巴胺和5-HT的再摄取
帕罗西汀的作用机制是A:选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B:抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C:抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D:抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E:阻断5-HT受体
西酞普兰的作用机制是( )A.阻断5-HT受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙中的5-HT浓度
帕罗西汀的作用机制是（）A选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E阻断5-HT受体
西酞普兰的作用机制是（）A选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E阻断5-HT受体
12、丙咪嗪抗抑郁作用机制正确的是A．耗竭体内儿茶酚胺B．抑制突触前膜对NA和5-HT的再摄取C．抑制突触前膜NA的释放D．阻断M-胆碱受体E．中枢兴奋作用