西酞普兰的作用机制是()A选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E阻断5-HT受体
西酞普兰的作用机制是()
A选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E阻断5-HT受体
参考解析
西酞普兰是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。本类药物主要通过选择性抑制5-HT了的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能,发挥抗抑郁作用。
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