西酞普兰的作用机制是()A选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E阻断5-HT受体

西酞普兰的作用机制是()

A选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度

B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取

C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取

D抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解

E阻断5-HT受体


参考解析

西酞普兰是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。本类药物主要通过选择性抑制5-HT了的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能,发挥抗抑郁作用。

相关考题:

下列哪个药物没有抗抑郁作用( )A.马普瑞林B.西酞普兰C.多奈哌齐D.文拉法辛E.度洛西汀

哪些不是治疗抑郁障碍A级推荐的SSRIs类药物?() A.氟西汀、帕罗西汀B.氟伏沙明、舍曲林C.曲唑酮、米安色林D.西酞普兰、艾司西酞普兰

具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有A、西酞普兰B、文拉法辛C、氟西汀D、多塞平E、帕罗西汀

[21服吸收较慢的选择性5一羟色胺再摄取抑制剂是A.西酞普兰B.艾司西酞普兰C.舍曲林D.帕罗西汀E.氟西汀

因华法林抗凝血作用起效滞后,需同步联合应用的药品是A.西酞普兰B.依诺肝素C.雷尼替丁D.阿司匹林E.维生素K

SSRI类药物撤药反应程度比较正确的是( ) A.氟伏沙明>帕罗西汀>舍曲林>西酞普兰>氟西汀B.帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>西酞普兰>氟西汀C.舍曲林>氟伏沙明>帕罗西汀>西酞普兰>氟西汀D.西酞普兰>帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>氟西汀

有抗焦虑作用的药物有()。 A.艾司西酞普兰B.舍曲林C.文拉法辛D.氯丙嗪

因华法林抗凝血作用起效滞后需联合应用:A.西酞普兰B.依诺肝素C.雷尼替丁SX 因华法林抗凝血作用起效滞后需联合应用:A.西酞普兰B.依诺肝素C.雷尼替丁D.阿司匹林E.维生素K

SSRIs药物抗胆碱能不良反应最多的是A、氟西汀B、帕罗西汀C、西酞普兰D、舍曲林E、氟伏沙明

具有5一HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有A.西酞普兰B.文拉法辛C.氟西汀D.多塞平E.帕罗西汀

本例最有价值的定位诊断技术是A.碳酸锂B.西酞普兰C.丙戊酸钠 ┠^o^^*^┨SXB 本例最有价值的定位诊断技术是A.碳酸锂B.西酞普兰C.丙戊酸钠 ┠^o^^*^┨D.阿普唑仑E.阿米替林

口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是( )A:西酞普兰B:艾司西酞昔兰C:舍曲林D:帕罗西汀E:氟西汀

具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有( )。A:西酞普兰B:文拉法辛C:氟西汀D:舍曲林E:氯伏沙明

口服吸收慢的选择性5-HT再摄取抑制剂是()A、西酞普兰B、舍曲林C、帕罗西汀D、氢西汀E、艾司西酞普兰

属于SSRIs的药物有()A、氟西汀B、帕罗西汀C、米氮平D、西酞普兰E、氟伏沙明

SSRIs药物不包括()A、帕罗西汀B、舍曲林C、西酞普兰D、氟西汀E、马普替林

下例药物属于SNRIs的是()A、帕罗西汀B、舍曲林C、度咯西汀D、西酞普兰E、米氮平

SSRIs中药物相互作用最小的是()A、帕罗西汀B、舍曲林C、西酞普兰D、氟西汀E、氟伏沙明

治疗躁狂的首选药物是()A、西酞普兰B、帕罗西汀C、氯丙咪嗪D、碳酸锂

单选题SSRIs中药物相互作用最小的是()A帕罗西汀B舍曲林C西酞普兰D氟西汀E氟伏沙明

单选题下例药物属于SNRIs的是()A帕罗西汀B舍曲林C度咯西汀D西酞普兰E米氮平

多选题以下药物具有抗抑郁作用的是(  )。A文拉法辛B丙米嗪C去甲氟西汀D西酞普兰E舍曲林

多选题具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有()A西酞普兰B文拉法辛C氟西汀D多塞平E帕罗西汀

单选题治疗躁狂的首选药物是()A西酞普兰B帕罗西汀C氯丙咪嗪D碳酸锂

单选题口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是()A西酞普兰B艾司西酞普兰C舍曲林D帕罗西汀E氟西汀

多选题下列不存在首关效应的药物是(  )。A舍曲林B西酞普兰C艾司西酞普兰D帕罗西汀E文法拉辛

单选题SSRIs药物不包括()A帕罗西汀B舍曲林C西酞普兰D氟西汀E马普替林

多选题属于SSRIs的药物有()A氟西汀B帕罗西汀C米氮平D西酞普兰E氟伏沙明