帕罗西汀的作用机制是（）A选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E阻断5-HT受体

帕罗西汀的作用机制是（）

A选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度

B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取

C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取

D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解

E阻断5-HT受体

参考解析

略

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与下列药物具有相同作用机制的药物是()。 A.舒必利B.吗氯贝胺C.阿米替林D.盐酸帕罗西汀E.氟哌啶醇
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已经发现具有明确的催欲作用的药物是A、利培酮B、舍曲林C、帕罗西汀D、睾酮E、以上都不是
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通过抑制5一羟色胺及去甲肾上腺素再摄取发挥抗抑郁作用的药物是A.帕罗西汀B.氟西汀C.度洛西汀D.米氮平E.瑞波西汀
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具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有A、西酞普兰B、文拉法辛C、氟西汀D、多塞平E、帕罗西汀
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下列药物中可使加兰他敏作用增强A、酮康唑B、利福平C、红霉素D、帕罗西汀E、苯妥英钠
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SSRI类药物撤药反应程度比较正确的是( ) A.氟伏沙明>帕罗西汀>舍曲林>西酞普兰>氟西汀B.帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>西酞普兰>氟西汀C.舍曲林>氟伏沙明>帕罗西汀>西酞普兰>氟西汀D.西酞普兰>帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>氟西汀
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帕罗西汀的化学结构式为查看材料
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盐酸帕罗西汀的化学名为（ ）。
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5-羟色胺再摄取抑制作用最强大的抗抑郁药是A、氟西汀B、帕罗西汀C、瑞波西汀D、舍曲林E、氟伏沙明
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具有5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取双重抑制作用的抗抑郁药是A、碳酸锂B、帕罗西汀C、舍曲林D、瑞波西汀E、丙咪嗪
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与下列药物具有相同作用机制的药物是A:舒必利B:吗氯贝胺C:阿米替林D:盐酸帕罗西汀E:氟哌啶醇
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具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有A:拉莫三嗪B:文拉法辛C:氟西汀D:舍曲林E:帕罗西汀
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下列药物中可使加兰他敏作用增强A.酮康唑B.利福平C.红霉素D.帕罗西汀E.苯妥英钠
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下列药物中可使加兰他敏作用增强的是（ ）A.酮康唑B.利福平C.红霉素D.帕罗西汀E.苯妥英钠
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下列药物中可使加兰他敏的作用增强的是A.酮康唑B.利福平C.红霉素D.帕罗西汀E.苯妥英钠
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小剂量就有抗焦虑作用的药物是查看材料A．帕罗西汀B．地西泮C．吗啡D．苯妥英钠E．氟西汀
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A.B.C.D.E.帕罗西汀为
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某患者，诊断为抑郁症，服用帕罗西汀6周，无明显效果，现考虑更换MAOIs类药物，必须先停用帕罗西汀（）A、3天B、5天C、1周D、2周E、5周
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（）的镇静作用较强，主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症A、阿米替林B、帕罗西汀C、多塞平D、氯米帕明
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通过抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取发挥抗抑郁作用的药物是（）A、帕罗西汀B、氟西汀C、度洛西汀D、曲唑酮E、瑞波西汀
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可以抑制5-HT再摄取发挥作用的药物有（）A、氟西汀B、文拉法辛C、舍曲林D、帕罗西汀E、米安色林
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下例药物属于SNRIs的是（）A、帕罗西汀B、舍曲林C、度咯西汀D、西酞普兰E、米氮平
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SSRIs中药物相互作用最小的是（）A、帕罗西汀B、舍曲林C、西酞普兰D、氟西汀E、氟伏沙明
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单选题SSRIs中药物相互作用最小的是（）A帕罗西汀B舍曲林C西酞普兰D氟西汀E氟伏沙明
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单选题通过抑制5-HT和去甲肾上腺素发挥抗抑郁作用是（）A帕罗西汀B氟西汀C度洛西汀D米氮平E瑞波西汀
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单选题通过抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取发挥抗抑郁作用的药物是（）A帕罗西汀B氟西汀C度洛西汀D米氮平E瑞波西汀
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多选题下列药物中可使加兰他敏作用增强（）A酮康唑B利福平C红霉素D帕罗西汀E苯妥英钠
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多选题下列药物中可以使加兰他敏作用增强的是（　　）。A酮康唑B红霉素C苯妥英钠D帕罗西汀E卡马西平
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