负责对全国的麻黄素监督管理的单位是（ ）。A．国家计划委员会B．中华人民共和国卫生部C．国家审计署D．国家工商管理局E．国家药品监督管理局

负责对全国的麻黄素监督管理的单位是（ ）。

A．国家计划委员会

B．中华人民共和国卫生部

C．国家审计署

D．国家工商管理局

E．国家药品监督管理局

相关考题：

我国药品注册的法定管理机构是（ ）。A．国家技术监督管理局B．中华人民共和国卫生部C．国家药品监督管理局D．国家计划委员会E．商务部
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负责对全国的麻黄素监督管理的单位是A．国家计划委员会B．中华人民共和国卫生部C．国家审计署D．国家工商管理局E．国家药品监督管理局
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生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由A．国家卫生部负责B．国务院药品监督管理部门负责C．省级药品监督管理部门负责D．药品认证中心负责E．国家计划委员会负责
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依照《中华人民共和国职业病防治法》和国务院规定的职责，负责全国用人单位职业卫生的监督管理工作。A.总工会B.国家安全生产监督管理总局C.卫生部
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我国药品注册的法定管理机构是A．国家技术监督管理局B．中华人民共和国卫生部C．国家药品监督管理局D．国家计划委员会E．商务部
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负责对全国的麻黄素监督管理的单位A．国家工商管理局B．国家药品监督管理局C．国家计划委员会D．中华人民共和国卫生部E．国家审计署
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负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A．国家卫生部B．国家药品监督管理局C．国家药品不良反应监测机构D．省级药品监督管理部门E．国家卫生部会同国家药品监督管理局
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以下叙述不正确的是A.国家对麻黄素以及以麻黄素为原料生产的单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素的生产、经营、使用和出口实行特殊管理B.麻黄素是《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》附表管制品种C.各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对本辖区麻黄素的生产、经营和使用进行监督管理，并参与出口管理D.国家药品监督管理局负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理，并参与出口管理E.麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由卫生部指定药品生产企业定点生产，其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动
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生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由（）A国家卫生部负责B国务院药品监督管理部门负责C省级药品监督管理部门负责D药品认证中心负责E国家计划委员会负责
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