我国药品注册的法定管理机构是（ ）。A．国家技术监督管理局B．中华人民共和国卫生部C．国家药品监督管理局D．国家计划委员会E．商务部
我国药品注册的法定管理机构是A．商务部B．中华人民共和国卫生部C．国家药品监督管理局D．国家计划委员会E．国家技术监督管理
负责对全国的麻黄素监督管理的单位是（ ）。A．国家计划委员会B．中华人民共和国卫生部C．国家审计署D．国家工商管理局E．国家药品监督管理局
负责全国医疗机构药事管理工作的单位是A．卫生部B．卫生部和国家中医管理局C．国家食品药品监督管理局D．国家中医管理局E．卫生部和国家食品药品监督管理局
生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由A．国家卫生部负责B．国务院药品监督管理部门负责C．省级药品监督管理部门负责D．药品认证中心负责E．国家计划委员会负责
我国药品注册的法定管理机构是A．国家技术监督管理局B．中华人民共和国卫生部C．国家药品监督管理局D．国家计划委员会E．商务部
负责对全国的麻黄素监督管理的单位A．国家工商管理局B．国家药品监督管理局C．国家计划委员会D．中华人民共和国卫生部E．国家审计署
负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A．国家卫生部B．国家药品监督管理局C．国家药品不良反应监测机构D．省级药品监督管理部门E．国家卫生部会同国家药品监督管理局
生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由（）A国家卫生部负责B国务院药品监督管理部门负责C省级药品监督管理部门负责D药品认证中心负责E国家计划委员会负责