生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由A．国家卫生部负责B．国务院药品监督管理部门负责C．省级药品监督管理部门负责D．药品认证中心负责E．国家计划委员会负责

生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由

A．国家卫生部负责

B．国务院药品监督管理部门负责

C．省级药品监督管理部门负责

D．药品认证中心负责

E．国家计划委员会负责

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生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责()A、生产注射剂B、生产麻醉药品C、生产放射性药品D、生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品
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由国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的认证工作的药品为() A.放射性药品B.注射剂C.处方药D.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
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注射剂、放射性药品和SFDA规定的生物制品的药品生产企业的认证工作由省级食品药品监督管理部门负责。() 此题为判断题(对，错)。
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负责生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作 （ ）。
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国务院药监部门负责药品GMP认证工作主要包括的是（ ）。A．中药片剂B．放射性药品C．国家规定的生物制品D．注射剂E．新药
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由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是A．生产片剂、生物制品的药品生产企业B．生产胶囊剂、糖浆剂和口服液的药品生产企业C．生产膏剂、放射性药品的药品生产企业D．药监部门规定的生物制品的药品生产企业E．生产注射剂、放射性药品和药监部门规定的生物制品的药品生产企业
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由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是A、生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B、生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C、生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业D、生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业E、生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业
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生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。
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生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由（）A国家卫生部负责B国务院药品监督管理部门负责C省级药品监督管理部门负责D药品认证中心负责E国家计划委员会负责
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