一名2岁患儿，频繁呕吐，发育不良，伴有白发。尿中苯丙氨酸、苯丙酮酸、苯乙酸含量明显增加。该患儿缺陷的酶是A.苯丙氨酸羟化酶B.谷丙转氨酶C.谷草转氨酸D.酪氨酸羟化酶E.谷氨酸脱氢酶

一名2岁患儿，频繁呕吐，发育不良，伴有白发。尿中苯丙氨酸、苯丙酮酸、苯乙酸含量明显增加。该患儿缺陷的酶是

A.苯丙氨酸羟化酶
B.谷丙转氨酶
C.谷草转氨酸
D.酪氨酸羟化酶
E.谷氨酸脱氢酶

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苯丙酮尿症患儿尿中有特殊气味是由于尿中含有A.苯乙酰谷氨酸胺B.苯乙酸C.苯丙酮酸D.苯丙氨酸E.苯乳酸
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苯丙酮酸尿症患者，尿中排出大量苯丙酮酸、苯丙氨酸，因为体内缺乏哪种酶（ ）A、磷酸吡哆醛B、酪氨酸转氨酶C、苯丙氨酸羟化酶D、多巴脱羧酶E、酪氨酸羟化酶
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苯丙酮尿症患儿排出尿液中含有() A 苯乳酸B 苯乙酸C 苯丙酮酸D 苯丙氨酸E 以上都有
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2岁患儿，频繁呕吐，发育不良，伴有白发。尿中苯丙氨酸、苯丙酮酸、苯乙酸含量明显增加。该患儿最可能缺失的酶是A.谷氨酸脱氢酶B.谷丙转氨酶C.谷草转氨酸D.苯丙氨酸羟化酶E.酪氨酸羟化酶
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患儿，男，3岁，生后4个月见表情呆滞，易激惹，不能抬头，伴有点头、弯腰样发作，每日约10余次，2岁开始出现呕吐，喂养困难，现小儿智能明显落后，毛发黄色，皮肤嫩，尿有鼠臭味，尿三氯化铁试验出现绿色，诊断为苯丙酮尿症根据患儿临床特征，该病发生的主要机制是（ ）A．苯丙氨酸代谢过程中酶缺陷B．体内有过多的苯丙酮酸C．苯丙氨酸在体内蓄积D．组氨酸羟化酶被抑制E．四氢生物喋呤生成不足
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苯丙酮尿症患儿血液中降低的是A.对羟基苯丙氨酸B.苯丙氨酸C.酪氨酸D.苯丙酮酸E.苯乙酸
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关于苯丙酮尿症描述错误的是( )。A.属于常染色体隐性遗传病，患儿智力发育落后B.发病与苯丙酮酸羟化酶基因突变导致酶活性降低有关C.患儿特有体征鼠尿味D.该病越早治疗越好，低苯丙氨酸饮食治疗至少维持到青春期
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A.转氨酸B.对羟苯丙酮酸氧化酶C.苯丙氨酸羟化酶D.尿黑酸氧化酶E.酷氨酸酶苯丙酮酸尿症缺乏
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苯丙酮酸尿症患者，尿中排出大量苯丙酮酸、苯丙氨酸，因为体内缺乏哪种酶( )A.酪氨酸转氨酶B.酪氨酸羟化酶C.苯丙氨酸羟化酶D.多巴脱羧酶E.磷酸吡哆醛
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苯丙酮酸尿症患者缺陷的酶是( )A.酪氨酸酶B.酪氨酸转氨酶C.苯丙氨酸转氨酶D.酪氨酸羟化酶E.苯丙氨酸羟化酶
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以下（）缺陷会引起苯丙酮酸尿症A、苯丙氨酸转氨酶B、苯丙氨酸羟化酶C、碘化酶D、苯丙氨酸合成酶
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苯丙酮酸尿症患者体内缺乏何种酶（）A、苯丙氨酸羟化酶B、苯丙氨酸转氨酶C、对-羟苯丙酮酸氧化酶D、精氨酸酶E、脯氨酸氧化酶
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一名2岁患儿，频繁呕吐，发育不良，伴有白发。尿中苯丙氨酸、苯丙酮酸、苯乙酸含量明显增加。该患儿缺陷的酶是（）A、谷氨酸脱氢酶B、谷丙转氨酶C、谷草转氨酸D、苯丙氨酸羟化酶E、酪氨酸羟化酶
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苯丙酮酸尿症患者肝脏缺乏什么酶（）。A、苯丙氨酸羟化酶B、尿黑酸氧化酶C、酪氨酸酶D、酪氨酸转氨酶E、对羟苯丙酮酸氧化酶
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苯丙酮尿症的发生是由于（）。A、苯丙酮酸氧化酶的缺乏B、酪氨酸经化酶的缺陷C、苯丙氨酸转氨酶的缺陷D、酪氨酸脱梭酶的缺陷E、苯丙氨酸经化酶的缺陷
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一名2岁患儿，频繁呕吐，发育不良，伴有自发。尿中苯丙氨酸、苯丙酮酸、苯乙酸含量明显增加。该患儿缺陷的酶是（）A、谷氨酸脱氢酶B、谷丙转氨酶C、谷草转氨酸D、苯丙氨酸羟化酶E、酪氨酸羟化酶
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单选题一个两岁患儿.频繁呕吐，发育不良，伴有白发。尿中苯丙氨酸、苯丙酮酸、苯乙酸含量明显增加。该患儿缺陷的酶是（　　）。A谷氨酸脱氢酶B谷丙转氨酶C谷草转氨酸D苯丙氨酸羟化酶E酪氨酸羟化酶
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单选题苯丙酮酸尿症患者体内缺乏何种酶（）A苯丙氨酸羟化酶B苯丙氨酸转氨酶C对-羟苯丙酮酸氧化酶D精氨酸酶E脯氨酸氧化酶
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单选题下列哪种酶缺陷可致苯丙酮酸尿症？（　　）A酪氨酸羟化酶B酪氨酸酶C苯丙氨酸羟化酶D苯丙氨酸转氨酶E酪氨酸转氨酶
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单选题一名2岁患儿，频繁呕吐，发育不良，伴有自发。尿中苯丙氨酸、苯丙酮酸、苯乙酸含量明显增加。该患儿缺陷的酶是（）A谷氨酸脱氢酶B谷丙转氨酶C谷草转氨酸D苯丙氨酸羟化酶E酪氨酸羟化酶
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单选题苯丙酮尿症的发生是由于（）。A苯丙酮酸氧化酶的缺乏B酪氨酸经化酶的缺陷C苯丙氨酸转氨酶的缺陷D酪氨酸脱梭酶的缺陷E苯丙氨酸经化酶的缺陷
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单选题苯丙酮酸尿症患者，尿中排出大量苯丙酮酸、苯丙氨酸，因为体内缺乏哪种酶（）A磷酸吡哆醛B酪氨酸转氨酶C苯丙氨酸羟化酶D多巴脱羧酶E酪氨酸羟化酶
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单选题以下（）缺陷会引起苯丙酮酸尿症A苯丙氨酸转氨酶B苯丙氨酸羟化酶C碘化酶D苯丙氨酸合成酶
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