A.卫生和计划生育委员会B.国家发展和改革委员会C.国家食品药品监督管理总局D.国家中医药管理局E.省级人民政府确定各地区政府举办的医疗卫生机构基本药物具体零售价格的部门是

A.卫生和计划生育委员会
B.国家发展和改革委员会
C.国家食品药品监督管理总局
D.国家中医药管理局
E.省级人民政府

确定各地区政府举办的医疗卫生机构基本药物具体零售价格的部门是

参考解析

解析：国家发展改革委将负责制定基本药物全国零售指导价格。基本药物零售指导价格原则上按药品通用名称制定公布，不区分具体生产经营企业。

相关考题：

医疗用毒性药品管理品种由( )A、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B、国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
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国家基本药物工作委员会办公室设在A、国家发展和改革委员会B、卫生和计划生育委员会C、国家食品药品监督管理总局D、国家中医药管理局E、人力资源和社会保障部
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制定基本药物全国零售指导价格的部门是A.卫生和计划生育委员会B.国家发展和改革委员会C.国家食品药品监督管理总局D.国家中医药管理局E.省级人民政府
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确定各地区政府举办的医疗卫生机构基本药物具体零售价格的部门是A.卫生和计划生育委员会B.国家发展和改革委员会C.国家食品药品监督管理总局D.国家中医药管理局E.省级人民政府
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负责监督管理药品价格的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、国家中医药管理局C、卫生和计划生育委员会D、国家发展和改革委员会E、工业和信息化部
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拟订国家基本药物采购、配送、使用的政策措施部门是A.卫生和计划生育委员会B.国家发展和改革委员会C.国家食品药品监督管理总局D.国家中医药管理局E.省级人民政府
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国家食品药品监督管理总局隶属于A、国务院B、卫生和计划生育委员会C、国家中医药管理局D、国家工商行政管理总局E、国家发展和改革委员会
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非处方药标签和说明书的批准部门为A.国家食品药品监督管理总局B.国家卫生和计划生育委员会C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅
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负责发布药品不良反应警示信息的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C.卫生和计划生育委员会D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
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建立国家基本药物制度的部门是A.卫生和计划生育委员会B.国家发展和改革委员会C.国家食品药品监督管理总局D.国家中医药管理局E.省级人民政府
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药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准A.国家食品药品监督管理总局B.卫生与计划生育委员会C.卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门
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国家食品药品监督管理总局隶属于A.国务院B.卫生和计划生育委员会C.国家中医药管理局D.国家工商行政管理总局E.国家发展和改革委员会
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药品说明书的内容、格式和书写要求由哪个部门制定发布A.卫生和计划生育委员会B.国家中医药管理局C.省级食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理总局E.国家工商行政管理总局
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国家基本药物工作委员会办公室设在A.国家发展和改革委员会B.卫生和计划生育委员会C.国家食品药品监督管理总局D.国家中医药管理局E.人力资源和社会保障部
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省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送A.卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局和卫生部C.国务院D.国家食品药品监督管理总局E.省级药品监督管理部门和卫生行政部门
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负责毒性药品收购的机构是A.卫生和计划生育委员会B.国家中医药管理局C.国家食品药品监督管理总局D.省级药品监督管理部门E.各级医药管理部门指定的药品经营单位
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制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是A.卫生和计划生育委员会B.国家中医药管理局C.国家食品药品监督管理总局D.国家发展和改革委员会E.省、自治区、直辖市医药管理部门
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负责建立国家基本药物制度并制定相关政策的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家中医药管理局C.卫生和计划生育委员会D.国家发展和改革委员会E.工业和信息化部
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负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A.国家食品药品监督管理总局B.省级卫生行政管理部门C.国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会
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医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
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指导中药及民族药的发掘、整理、总结和提高的是 A．国家卫生和计划生育委员会 B．国家食品药品监督管理总局 C．国家中医药管理局 D．国家发展和改革委员会
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制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施的是 A．国家卫生和计划生育委员会 B．国家食品药品监督管理总局 C．国家中医药管理局 D．国家发展和改革委员会
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我国国家药品储备的主管部门是A.国家卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.国家食品药品监督管理总局和国家卫生和计划生育委员会D.国家工业和信息化管理部门
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负责药品价格行为的监督管理工作的是 A．国家卫生和计划生育委员会 B．国家食品药品监督管理总局 C．国家中医药管理局 D．国家发展和改革委员会
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制定基本药物全国零售指导价格的部门是（）A、卫生和计划生育委员会B、国家发展和改革委员会C、国家食品药品监督管理总局D、国家中医药管理局E、省级人民政府
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建立国家基本药物制度的部门是（）A、卫生和计划生育委员会B、国家发展和改革委员会C、国家食品药品监督管理总局D、国家中医药管理局E、省级人民政府
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单选题建立国家基本药物制度的部门是（）A卫生和计划生育委员会B国家发展和改革委员会C国家食品药品监督管理总局D国家中医药管理局E省级人民政府
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单选题制定基本药物全国零售指导价格的部门是（）A卫生和计划生育委员会B国家发展和改革委员会C国家食品药品监督管理总局D国家中医药管理局E省级人民政府
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