医疗用毒性药品管理品种由( )A、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B、国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
医疗用毒性药品管理品种由( )
A、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B、国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D、国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
相关考题：
《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是A.麻醉药品药用原植物由国家食品药品监督管理总局监督管理B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理总局会同公安部、卫生和计划生育委员会制定、调整并公布C.麻醉药品目录由公安部、卫生和计划生育委员会制定、调整并公布D.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理总局查处
医疗用毒性药品管理品种由A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B、卫生部会同国家中医药管理局规定C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家药品监督管理总局C、国家药品不良反应监测机构D、省级药品监督管理部门E、国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局
国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送A、卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C、国务院D、国家食品药品监督管理总局E、省级药品监督管理部门和卫生行政部门
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
医疗用毒性药品管理品种由A:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B:国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D:国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E:国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会，建立（）A国家基本药物目录B国家基本医疗保障药品目录C重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制D食品安全风险评估和食品安全标准