建立国家基本药物制度的部门是A.卫生和计划生育委员会B.国家发展和改革委员会C.国家食品药品监督管理总局D.国家中医药管理局E.省级人民政府
建立国家基本药物制度的部门是
A.卫生和计划生育委员会
B.国家发展和改革委员会
C.国家食品药品监督管理总局
D.国家中医药管理局
E.省级人民政府
相关考题:
药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪一部门批准A.国家食品药品监督管理总局B.卫生与计划生育委员会C.卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A.国家食品药品监督管理总局B.省级卫生行政管理部门C.国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
医疗用毒性药品管理品种由A:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B:国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D:国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E:国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
单选题制定基本药物全国零售指导价格的部门是()A卫生和计划生育委员会B国家发展和改革委员会C国家食品药品监督管理总局D国家中医药管理局E省级人民政府