在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是A.红霉素 B.琥乙红霉素C.克拉霉素 D.阿齐霉素E.罗红霉素

在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是
A.红霉素 B.琥乙红霉素
C.克拉霉素 D.阿齐霉素
E.罗红霉素

参考解析

解析：

相关考题：

下列描述与红霉素相符的有 () (A) 为14元大环内酯类抗生素(B) 在酸性下不稳定，易被胃酸破坏(C) 在酸性下，12位羟基与 9位酮形成半缩酮(D) 在酸性下，6位羟基与 9位酮形成半缩酮(E) 通常所说的红霉素指红霉素 A
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在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是 查看材料A.红霉素B.琥乙红霉素C.克拉霉素D.阿齐霉素E.罗红霉素
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在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（ ）。
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在胃酸中易破坏的大环内酯类抗生素是A.青霉素B.红霉素C.琥乙红霉素D.克拉霉素E.庆大霉素
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关于红霉素叙述错误的是A、红霉素是大环内酯类抗菌药物B、通常所说的红霉素是指红霉素A、红霉素B、红霉素C则被视为杂质C、红霉素水溶性较小，只能注射给药D、在酸中不稳定，易被胃酸破坏E、常用红霉素与乳糖醛酸成盐，得到的盐可供注射使用
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吗啡需要注射给药的原因是A．首过消除明显，生物利用度小B．口服不吸收C．口服对胃肠刺激性大D．易被胃酸破坏E．片剂不稳定
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在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（ ）。A、红霉素B、琥乙红霉素C、克拉霉素D、阿齐霉素E、罗红霉素
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在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是A．B．C．D．E．
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哪个在胃酸中易破坏的抗生素 A、青霉素VB、阿奇霉素C、红霉素D、克拉霉素E、罗红霉素
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下列哪一条不符合红霉素的性质A．水溶性较小，只能口服B．在酸中不稳定，易被胃酸破坏C．白色或类白色结晶，无臭，味苦D．具有酸碱两性E．易溶于甲醇、乙醇或丙酮，微溶于水
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符合维生素B的理化特点的是( )。A.在紫外线照射下易分解B.有Cu、Fe存在时易被破坏C.有亚硫酸盐存在时易分解D.酸性环境中不稳定E.碱性环境中稳定
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以下药物中，易被胃酸破坏的是A．红霉素B．克拉霉素C．罗红霉素D．阿奇霉素E．泰利霉素
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叶绿素极不稳定，易溶于水而不溶于酒精，容易被碱、热破坏。
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维生素C在碱性溶液中不稳定，在pH＝7．95的胃液中（）有65％被破坏，因此胃酸不足的患者易发生维生素C缺乏。A、5小时B、4小时C、3小时D、2小时
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在酸中不稳定，易被分解破坏的抗生素是（）A、罗红霉素B、红霉素C、阿奇霉素D、琥乙红霉素E、克拉霉素
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以下有关维生素损失的说法正确的是（）？A、尼克酸对光敏感B、叶酸在酸性条件下不稳定C、维生素A在加热条件下分解释放D、维生素C易被氧化破坏E、维生素B2被食物中的酶破坏
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在酸中不稳定，易被分解破坏的抗生素是（）A、罗红霉素B、红霉素C、阿奇霉素D、琥乙红霉素
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甲红霉素是（）A、在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片B、对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用C、对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D、口服吸收迅速、完全，吸收后可分别于骨组织和骨髓中E、口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全
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吗啡需要注射给药的原因是（）A、首过消除明显，生物利用度小B、口服不吸收C、口服对胃肠刺激性大D、易被胃酸破坏E、片剂不稳定
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麻黄碱是拟肾上腺素药，结构不稳定，遇光、空气、热易被破坏。
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单选题对视黄醇理化性质叙述错误的是（　　）。A溶于脂肪及大多数有机溶剂B一般烹调温度不易被破坏C对酸稳定，碱性环境下不稳定D脂肪氧化变质时易被破坏E在空气和日光下易被氧化
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单选题在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（）。A红霉素B琥乙红霉素C克拉霉素D阿齐霉素E罗红霉素
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单选题维生素C在碱性溶液中不稳定，在pH＝7．95的胃液中（）有65％被破坏，因此胃酸不足的患者易发生维生素C缺乏。A5小时B4小时C3小时D2小时
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单选题在酸中不稳定，易被分解破坏的抗生素是（）A罗红霉素B红霉素C阿奇霉素D琥乙红霉素E克拉霉素
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单选题吗啡需要注射给药的原因是（）A首过消除明显，生物利用度小B口服不吸收C口服对胃肠刺激性大D易被胃酸破坏E片剂不稳定
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单选题不耐酸，口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是（　　）。ABCDE
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