对制剂室所配制剂实行留样观察制度，其他制剂品种应A.每月检验2次B.每2个月检查1次C.每3个月检查1次D.每4个月检查1次E.每月检验1次
对制剂室所配制剂实行留样观察制度，其他制剂品种应
A.每月检验2次
B.每2个月检查1次
C.每3个月检查1次
D.每4个月检查1次
E.每月检验1次
B.每2个月检查1次
C.每3个月检查1次
D.每4个月检查1次
E.每月检验1次
参考解析
解析：药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，指定专人管理。在观察期内选取适当的批数进行规定项目检验。输液每月检验1次，其他制剂品种每2个月检查1次，认真填写记录，并保存3年。
相关考题：
医疗机构制剂室的房屋和面积必与所配制的制剂品种相适应，除制剂工艺合理布局外，还应A、办公室、休息室与配制室分开B、人流、物流分开C、一般区和洁净区分开D、内服制剂和外用制剂分开E、无菌制剂与其他制剂分开
医疗机构制剂室应有的配制管理、质量管理的各项制度和记录包括( )A．制剂室操作间、设施和设备的使用、维护、保养等制度和记录B．物料的验收、配制操作、检验、发放、成品分发和使用部门及患者的反馈、投诉等制度和记录C．配制返工、不合格品管理、物料退库、报损、特殊情况处理等制度和记录D．留样观察制度和记录E．制剂室内外环境、设备、人员等卫生管理制度和记录
单选题"医疗机构制剂许可证"许可事项变更是指（）A制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更B制剂室负责人、质检人员、配制品种的变更C制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更D制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更E制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更