对制剂室所配制剂实行留样观察制度，其他制剂品种应A.每月检验2次B.每2个月检查1次C.每3个月检查1次D.每4个月检查1次E.每月检验1次

对制剂室所配制剂实行留样观察制度，其他制剂品种应

A.每月检验2次
B.每2个月检查1次
C.每3个月检查1次
D.每4个月检查1次
E.每月检验1次

参考解析

解析：药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，指定专人管理。在观察期内选取适当的批数进行规定项目检验。输液每月检验1次，其他制剂品种每2个月检查1次，认真填写记录，并保存3年。

相关考题：

医院制剂室留样观察记录应保存A．1年备查B．2年备查C．3年备查D．4年备查E．5年备查
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医院制剂室应建立留样观察制度，留样保存至A．该批产品用完后10个月B．该批产品用完后6个月C．该批产品用完后3个月D．该批产品用完后2个月E．该批产品用完后1个月
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药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，观察期内选取适当的批数进行规定项目检验，检验记录至少应保存A、半年B、1年C、2年D、3年E、4年
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医疗机构制剂室的房屋和面积必与所配制的制剂品种相适应，除制剂工艺合理布局外，还应A、办公室、休息室与配制室分开B、人流、物流分开C、一般区和洁净区分开D、内服制剂和外用制剂分开E、无菌制剂与其他制剂分开
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执行留样观察制度，灭菌制剂留样至该批制剂用完后（ ）
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留样观察期内，输液外其他制剂品种每几个月检查一次（ ）
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制剂室应有的文件包括（ ）。A．《医疗机构制剂许可证》B．申报文件、验收、整改记录C．制剂品种申报与批准文件D．制剂室年检、抽验及监督检查记录E．制剂室年检、抽验及监督检查文件
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医疗机构制剂室应有的配制管理、质量管理的各项制度和记录包括( )A．制剂室操作间、设施和设备的使用、维护、保养等制度和记录B．物料的验收、配制操作、检验、发放、成品分发和使用部门及患者的反馈、投诉等制度和记录C．配制返工、不合格品管理、物料退库、报损、特殊情况处理等制度和记录D．留样观察制度和记录E．制剂室内外环境、设备、人员等卫生管理制度和记录
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留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后（ ），灭菌制剂留样（ ）。A、1个月，1年B、2个月，2年C、1个半月，3年D、3个月，3个月E、6个月，6个月
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根据以下选项回答 101～102 题：第 101 题 执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后（ ）
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执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后A.1个月B.2个月C.1年D.2年E.半个月
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留样观察期内，输液外其他制剂品种每几个月检查一次A.0.5B.1C.2D.3E.6
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对制剂室所配制剂实行留样观察制度，输液应A.每月检验2次B.每2个月检查1次C.每3个月检查1次D.每4个月检查1次E.每月检验1次
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A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年留样观察制度，灭菌制剂留样至该批号制剂用完（ ）。
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药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，观察期内选取适当的批数进行规定项目检验，检验记录至少应保存A.半年B.1年C.2年D.3年E.4年
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A.洁净室（区）B.制剂配制所用的物料C.制剂室应有的文件包括D.制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括应符合药用要求，不得对制剂质量产生不良影响
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A.洁净室（区）B.制剂配制所用的物料C.制剂室应有的文件包括D.制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括《制剂许可证》及制剂品种申报文件
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制剂室应有的文件包括（）A、《医疗机构制剂许可证》B、申报文件、验收、整改记录C、制剂品种申报与批准文件D、制剂室年检、抽验及监督检查记录E、制剂室年检、抽验及监督检查文件
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单选题留样观察期内，输液外其他制剂品种每几个月检查一次（）A0.5B1C2D3E6
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单选题留样观察期内，输液外其他制剂品种每几个月检查一次（　　）。ABCDE
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多选题制剂室应有的文件包括（）A《医疗机构制剂许可证》B申报文件、验收、整改记录C制剂品种申报与批准文件D制剂室年检、抽验及监督检查记录E制剂室年检、抽验及监督检查文件
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单选题医院制剂室留样观察记录应保存（　　）。A4年备查B1年备查C3年备查D2年备查E5年备查
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单选题医院制剂室应建立留样观察制度，留样保存至（　　）。A该批产品用完后2个月B该批产品用完后10个月C该批产品用完后3个月D该批产品用完后6个月E该批产品用完后1个月
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单选题药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，观察期内选取适当的批数进行规定项目检验，检验记录至少应保存（）A半年B1年C2年D3年E4年
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单选题执行留样观察制度，灭菌制剂留样至该批制剂用完后（　　）。ABCDE
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单选题执行留样观察制度，灭菌制剂留样至该批制剂用完后（）A1个月B2个月C1年D2年E半个月
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单选题"医疗机构制剂许可证"许可事项变更是指（）A制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更B制剂室负责人、质检人员、配制品种的变更C制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更D制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更E制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
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