A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年留样观察制度，灭菌制剂留样至该批号制剂用完（ ）。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
留样观察制度，灭菌制剂留样至该批号制剂用完（ ）。
参考解析
解析：⒈ 根据检验的结果，应出具检验报告书，检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存3年。 ⒉ 药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，指定专人管理。在观察期内选取适当的批数进行规定项目检验。输液每月检验1次，其他制剂品种每2个月检查1次，认真填写记录，并保存3年。 ⒊ 执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后1个月。灭菌制剂留样1年。 ⒋ 检验原始记录必须完整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。
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A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年儿科处方保存（ ）。