单选题医院制剂室应建立留样观察制度,留样保存至(  )。A该批产品用完后2个月B该批产品用完后10个月C该批产品用完后3个月D该批产品用完后6个月E该批产品用完后1个月

单选题
医院制剂室应建立留样观察制度,留样保存至(  )。
A

该批产品用完后2个月

B

该批产品用完后10个月

C

该批产品用完后3个月

D

该批产品用完后6个月

E

该批产品用完后1个月


参考解析

解析:
医院制剂质量管理的相关制度规定:医院制剂室应建立留样观察制度,本批号用完后1个月方可撤去留样。

相关考题:

医院制剂室应建立留样观察制度,留样保存至A.该批产品用完后10个月B.该批产品用完后6个月C.该批产品用完后3个月D.该批产品用完后2个月E.该批产品用完后1个月

执行留样观察制度,灭菌制剂留样至该批制剂用完后( )

留样观察制度要求,在该批制剂用完后普通制剂和灭菌制剂的留样时间分别为A、1个月,1年B、2个月,2年C、3个月,3个月D、1个半月,3年E、6个月,6个月

留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后( ),灭菌制剂留样( )。A、1个月,1年B、2个月,2年C、1个半月,3年D、3个月,3个月E、6个月,6个月

根据以下选项回答 101~102 题:第 101 题 执行留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后( )

当使用方在采购产品时,对交检批提出的质量要求为pt=1%,则有( )。A.当交检批质量水平p≤pt,接收该批产品B.当交检批质量水平p>pt,不接收该批产品C.当交检批质量水平p≤Ac,接收该批产品D.当交检批质量水平p≥Re,不接收该批产品E.当样本中的不合格(品)数d≥Ac,接收该批产品

医疗机构制剂留样观察制度的表述,正确的是A.本批号用完后1个月可撤去留样,留样期间每月观察一次B.本批号用完后3个月可撤去留样,留样期间每月观察一次C.本批号用完后3个月可撤去留样,留样期间每半个月观察一次D.本批号用完后2个月可撤去留样,留样期间每月观察一次E.本批号用完后2个月可撤去留样,留样期间每半个月观察一次

留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后(),灭菌制剂留样A2个月,2年B1个半月,3年C3个月,3个月D6个月,6个月E1个月,1年

院内制剂中的灭菌制剂应留样观察至该批制剂用完后A.1个月B.2个月C.6个月D.24个月E.12个月

院内制剂中的灭菌制剂应留样观察至该批制剂用完后A.1个月B.2个月C.半年D.2年E.1年

执行留样观察制度,灭菌制剂留样至该批制剂用完后A.1个月B.2个月C.1年D.2年E.半个月

院内制剂中的灭菌制剂应留样观察至该批制剂用完后的时间是A.1个月B.2个月C.半年D.2年E.1年

A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年留样观察制度,灭菌制剂留样至该批号制剂用完( )。

用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样,应当保存至使用该批中药材或中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后()年。A、半年B、2年C、1年D、3个月

用于中药注射剂的中药材的留样,应当保存至()。A、有效期后一年B、使用该批中药材生产的最后一批制剂产品放行后一年C、三年D、二年

客户对某批产品有异议时应做的检查有()。A、该产品的生产控制过程中的粉料数据进行复查B、对该产品的原料数据进行复查C、对该产品的粒料数据进行复查D、对该产品的全分析留样进行复查

对于一个理想的抽检方案,当p≤p。时()。A、批接收概率L(p)=1,即该批产品应以100%的概率接收B、批接收概率L(p)=0,即该批产品应以100%的概率拒收C、批接收概率L(p)=1,即该批产品应以100%的概率拒收D、批接收概率L(p)=0,即该批产品应以100%的概率接收

冷冻蛋品,解冻后最好()A、1天内用完B、3天内用完C、1周用完D、1个月用完

采用分批法计算产品成本,在批内部分完工产品按计划单位成本计算结转后,待该批全部完工后,还应计算该批产品实际总成本,并调整前期完工产品实际成本与计划成本差异。

当使用方在采购产品时,对交检批提出的质量要求为Pt=1%,则有()。A、当交检批质量水平p≤Pt,接收该批产品B、当交检批质量水平PPt,不接收该批产品C、当交检批质量水平P≤Ac,接收该批产品D、当交检批质量水平P≥Re,不接收该批产品E、当样本中的d≥Ac,接收该批产品

单选题医院制剂室应建立留样观察制度,留样保存至(  )。A该批产品用完后2个月B该批产品用完后10个月C该批产品用完后3个月D该批产品用完后6个月E该批产品用完后1个月

单选题对于一个理想的抽检方案,当p≤p。时()。A批接收概率L(p)=1,即该批产品应以100%的概率接收B批接收概率L(p)=0,即该批产品应以100%的概率拒收C批接收概率L(p)=1,即该批产品应以100%的概率拒收D批接收概率L(p)=0,即该批产品应以100%的概率接收

单选题执行留样观察制度,灭菌制剂留样至该批制剂用完后(  )。ABCDE

单选题执行留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后()A1个月B2个月C1年D2年E半个月

单选题用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样,应当保存至使用该批中药材或中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后()年。A半年B2年C1年D3个月

单选题用于中药注射剂的中药材的留样,应当保存至()。A有效期后一年B使用该批中药材生产的最后一批制剂产品放行后一年C三年D二年

多选题当使用方在采购产品时,对交检批提出的质量要求为Pt=1%,则有()。A当交检批质量水平p≤Pt,接收该批产品B当交检批质量水平PPt,不接收该批产品C当交检批质量水平P≤Ac,接收该批产品D当交检批质量水平P≥Re,不接收该批产品E当样本中的d≥Ac,接收该批产品

判断题采用分批法计算产品成本,在批内部分完工产品按计划单位成本计算结转后,待该批全部完工后,还应计算该批产品实际总成本,并调整前期完工产品实际成本与计划成本差异。A对B错