不溶性微粒检查方法有A.光阻法和显微计数法B.光阻法和滤膜过滤法C.滤膜过滤法和直接接种法D.显微计数和直接接种法E.显微计数法和滤膜过滤法

不溶性微粒检查方法有

A.光阻法和显微计数法
B.光阻法和滤膜过滤法
C.滤膜过滤法和直接接种法
D.显微计数和直接接种法
E.显微计数法和滤膜过滤法

参考解析

解析:不溶性微粒检查方法有光阻法和显微计数法。

相关考题:

“注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有()和()两种。

如溶液型静脉用注射液可见异物检查不符合规定,需检查其中不溶性微粒的大小和数量。()

不溶性微粒的检查应采用

难溶性的药物片剂一般应做A.溶出度测定B.不溶性微粒检查C.重量差异检查D.含量均匀度检查E.崩解时限检查

对于难溶性固体药物需要进行的检查是 A.溶出度检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检查E.融变时限

不属于注射剂常规检查项目的是A、不溶性微粒检查B、热原检查C、装量差异检查D、异常毒性检查E、无菌检查

鲎试剂法用于下列哪种检查A、异常毒性检查B、细菌内毒素检查C、降压物质检查D、不溶性微粒检查E、过敏反应检查

注射剂质量要求不包括A、无菌检查B、无热原检查C、释放度检查D、可见异物检查E、不溶性微粒检查

下列属于不溶性微粒检查方法的是A.家兔法B.直接接种法C.薄膜过滤法D.显微计数法E.鲎试剂法

对于难溶性药物需要进行的检查是A、重量差异检查B、pH检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查

微生物限度检查项目包括A:无菌检查B:热原检查C:不溶性微粒检查D:细菌内毒素检查E:控制菌检查

难溶性的药物片剂一般应作A .重量差异检查 B .崩解时限检查 C .含量均匀度检查 D .溶出度测定 E .不溶性微粒检查

不溶性微粒检查以显微计数法的测定结果作为判定依据。

光阻法检查不溶性微粒时,仪器检测微粒浓度应为()个/ml。A、1~500B、1~5000C、0~5000D、0~1000

简述光阻法检查不溶性微粒的原理。

简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围?

下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有()A、 澄明度检查B、 无菌试验C、 不溶性微粒检查D、 鞣质检查E、 装量差异

颗粒剂应检查()。A、无菌B、不溶性微粒C、溶化性D、沉降体积比E、热原

注射液可见异物检查,肉眼能检出粒径在()以上的杂质。除另有规定外,()、()及()需进行不溶性微粒检查。

不溶性微粒检查用水,使用前须经不大于0.45μm的微孔滤膜滤过。

《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后,用以检查不溶性微粒的大小及数量的是()。A、所有注射剂B、溶液型静脉用注射剂C、注射液D、溶液型注射剂

《中国药典》(2000年版二部)对注射液中不溶性微粒检查有什么规定?

注射剂中不溶性微粒检查要求每1ml中含25um的微粒不得超过2粒。

多选题下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有()A澄明度检查B无菌试验C不溶性微粒检查D鞣质检查E装量差异

判断题注射剂中不溶性微粒检查要求每1ml中含25um的微粒不得超过2粒。A对B错

问答题简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围?

问答题《中国药典》(2000年版二部)对注射液中不溶性微粒检查有什么规定?

单选题注射剂质量要求不包括()A无菌检查B无热原检查C释放度检查D可见异物检查E不溶性微粒检查