5-HT再摄取抑制剂是A、丙咪嗪B、阿米替林C、马普替林D、氟西汀E、吗氯贝胺
碳酸锂的主要作用机制是A．抑制5-HT再摄取B．抑制NA和DA的释放C．促进DA的再摄取D．促进NA的再摄取E．抑制5-HT的释放
抗抑郁药氟西汀属于: () A、选择性5-HT重摄取抑制剂B、NE和5-HT重摄取抑制剂C、选择性NE重摄取抑制剂D、三环类E、选择性DA抑制剂
文拉法辛(博乐欣)A．阻断多巴胺D受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E．单胺氧化酶抑制剂
吗录贝胺A．阻断多巴胺D受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E．单胺氧化酶抑制剂
丙咪嗪作用机制是A．抑制ACh的灭活B．抑制ACh的摄取C．增加NA的再摄取D．增加5-HT的再摄取E．抑制NA和5-HT的再摄取
艾司西酞普兰用于抑郁症的机制是A．抑制5-HT再摄取 B．抑制神经末梢突触的α2受体 C．抑制5-HT及NE再摄取 D．选择性抑制NE再摄取 E．阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取
碳酸锂的作用机制主要是A:抑制5-HT再摄取B:抑制NA和DA的释放C:抑制5-HT的释放D:促进DA的再摄取E:促进NA的再摄取
曲唑酮的作用机制为A.抑制单胺氧化酶B.抑制NE再摄取C.抑制5-HT和NE的再摄取D.抑制5-HT再摄取E.激动5-HT受体部分
氟西汀抗抑郁的机制是A.促进NA和5-HT释放B.抑制5-HT再摄取C.促进NA和5-HT再摄取D.抑制NA和5-HT释放
碳酸锂的作用机制是抑制A、NA和DA的释放B、5-HT的释放C、DA的再摄取D、DA的再摄取E、5-HT再摄取
下列抗抑郁药中，副作用较少的是（）A、三环类B、选择性5-HT再摄取抑制剂C、5-HT和NE双重再摄取抑制剂D、单胺氧化酶抑制剂
抑郁症患者在急性心梗后、器质性心脏病束枝传导阻滞、心律失常时禁止使用的抗抑郁药是（）A、选择性5-HT再摄取抑制剂B、三环类C、单胺氧化酶抑制剂D、5-HT和NE双重再摄取抑制剂
米帕明（丙米嗪）抗抑郁症的机制是（）。A、促进脑内NA和5-HT释放B、抑制脑内NA和5-HT释放C、促进脑内NA和5-HT再摄取D、抑制脑内NA和5-HT再摄取E、激活脑内DNA和5-HT再摄取F、激活脑内D2受体
禁与单胺氧化酶抑制剂联用的药物不包括（）A、5-HT受体部分激动剂B、三环类药物C、苯二氮䓬类药物D、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂E、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂
碳酸锂的主要作用机制是（）A、抑制5-HT再摄取B、抑制NA和DA的释放C、促进DA的再摄取D、促进NA的再摄取E、抑制5-HT的释放
利血平导致抑郁的机制是（）A、抑制5-HT的再摄取B、增加5-HT的再摄取C、增加NE的再摄取D、抑制NE的再摄取E、耗竭突触间隙的5-HT
下列对5-HT和NE双重再摄取抑制剂（SNRIs）说法错误的是（）A、安全性低，副作用大B、双重抑制：5-HT和NE双重再摄取抑制C、起效快，4～7天即可快速起效D、副作用通常发生在治疗晚期
氟西汀抗抑郁药的机制是（）A、抑制突触前膜5-HT的再摄取B、促进突触前膜5-HT的再摄取C、减少突触间隙5-HT的浓度D、抑制脑内NA和5-HT再摄取
单选题碳酸锂的主要作用机制是（）A抑制5-HT再摄取B抑制NA和DA的释放C促进DA的再摄取D促进NA的再摄取E抑制5-HT的释放
多选题下列对5-HT和NE双重再摄取抑制剂（SNRIs）说法错误的是（）A安全性低，副作用大B双重抑制：5-HT和NE双重再摄取抑制C起效快，4～7天即可快速起效D副作用通常发生在治疗晚期
单选题利血平导致抑郁的机制是（）A抑制5-HT的再摄取B增加5-HT的再摄取C增加NE的再摄取D抑制NE的再摄取E耗竭突触间隙的5-HT
判断题单胺氧化酶抑制剂与三环抗抑郁剂或选择性5-HT再摄取抑制剂合用，可以促发5-HT综合征（ ）A对B错
单选题属于5-HT/NE再摄取抑制剂的药物是（ ）。ABCDE
单选题属于选择性5-HT再摄取抑制剂的药物是（ ）。ABCDE
单选题氟西汀抗抑郁药的机制是（）A抑制突触前膜5-HT的再摄取B促进突触前膜5-HT的再摄取C减少突触间隙5-HT的浓度D抑制脑内NA和5-HT再摄取
单选题下列抗抑郁药中，副作用较少的是（）A三环类B选择性5-HT再摄取抑制剂C5-HT和NE双重再摄取抑制剂D单胺氧化酶抑制剂