《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人
B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人
C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人
E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人
B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人
C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人
E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人
参考解析
解析：《中华人民共和国药品管理法》第二条：在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
相关考题：
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.药品研制、检验、信息咨询的单位B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C.所有与药品相关的单位或者个人D.所有从事药品使用的单位或者个人E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
药品注册管理办法制定的依据是A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见B．中华人民共和国宪法C．中华人民共和国药品管理法D．中华人民共和国药品管理法实施条件例E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A.中华人民共和国药典B.国家基本用药目录C.中华人民共和国药品管理法D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例E.《中华人民共和国药典》和药品标准
单选题《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定和颁布实施的。A中华人民共和国药品管理法B国家食品药品监督管理局药品管理法C中华人民共和国食品药品管理法实施条例D中华人民共和国药典管理法