《中华人民共和国药品管理法》的适用范围有() A.药品监督管理单位或个人B.药品生产、经营单位或个人C.药品研制单位或个人D.药品使用单位或个人

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围有()

A.药品监督管理单位或个人

B.药品生产、经营单位或个人

C.药品研制单位或个人

D.药品使用单位或个人

相关考题：

《药品管理法》的适用范围包括在中华人民共和国境内从事哪些活动都必须遵守本法?() A、药品的研发B、药品的生产C、药品的经营和使用D、药品的监督管理
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制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品管理法C.以上都是
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药品管理法的适用范围:在中华人民共和国境内从事药品研制、()、()、使用和监督管理活动,适用药品管理法。
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《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。() 此题为判断题(对，错)。
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《中华人民共和国药品管理法》适用范围包括中国境内的( )A．药品研制单位和个人B．药品生产单位和个人C．药品经营单位和个人D．药品监督管理单位和个人E．药品教学单位和个人
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下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
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《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中华人民共和国境内从事 （ ）
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药品管理法的适用范围对象。
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药品注册管理办法制定的依据是A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见B．中华人民共和国宪法C．中华人民共和国药品管理法D．中华人民共和国药品管理法实施条件例E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例
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