有下列哪一种情形的即认为劣药A.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的B.超过有效期的C.未取得批准文号生产的D.变质不能药用的E.被污染不能药用的

有下列哪一种情形的即认为劣药

A.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
B.超过有效期的
C.未取得批准文号生产的
D.变质不能药用的
E.被污染不能药用的

参考解析

解析:2001年2月28日第九届全国人大常委会第20次会议修订的《药品管理法》第四十九条明示:有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。

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按劣药论处的6种情形分别是什么?

有下列哪种情形的药品按劣药论处?( )。A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的B.某注射剂使用的安瓿未经批准的C.变质的药品D.非药品冒充药品的

有下列哪一种情形的即认为属于劣药A、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的B、超过有效期C、未取得批准文号生产的D、变质不能药用的E、被污染不能药用的

下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形A、超过有效期的B、变质的C、被污染的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

有下列哪一种情形的即认为劣药A.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的B.超过有效期的C.未取得批准文号生产的D.变质不能药用的E.被污染不能药用的 应试点拨:区别假、劣药的定义和以假、劣药论处的情况。

有哪些情形的为劣药?

未取得国家药监部门批准证明文件而进口药品,属于哪一种情形?() A、假药B、劣药C、不合格药品D、禁止购价

有下列哪一种情形的属于劣药A.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的B.被污染不能药用的C.超过有效期D.未取得批准文号生产的E.变质不能药用的

有下列哪一种情形的属于劣药A、超过有效期B、未取得批准文号生产的C、变质D、被污染E、药品所含成分名称与国家药品标准规定不符合的

有下列哪一种情形的即认为属于劣药A.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的B.超过有效期C.未取得批准文号生产的D.变质不能药用的E.被污染不能药用的

根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有( )A.明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的B.明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的C.明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的D.明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宜传的

根据刑法相关规定,下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有A.明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的B.明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的C.明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的D.明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宣传的

《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

有下列哪种情形的药品按劣药论处?A、依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的B、某注射剂使用的安瓿未经批准的C、变质的药品D、非药品冒充药品的

有下列哪一种情形的即认为劣药()A、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的B、超过有效期的C、未取得批准文号生产的D、变质不能药用的E、被污染不能药用的

何谓劣药?哪些情形按劣药论处?

何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?

什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?

有下列哪一种情形的属于劣药()A、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的B、超过有效期C、未取得批准文号生产的D、变质不能药用的E、被污染不能药用的

有下列情形之一的均按劣药论处()A、更改生产批号的B、未标明有效期的C、擅自添假防腐剂的

国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?

单选题有下列哪一种情形的属于劣药?(  )A药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的B超过有效期C未取得批准文号生产的D变质不能药用的E被污染不能药用的

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问答题何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

单选题有下列哪一种情形的即认为劣药()A药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的B超过有效期的C未取得批准文号生产的D变质不能药用的E被污染不能药用的

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