下列由染色体畸变引起的智力迟滞是:() A、弗伶综合症B、特纳综合症C、唐氏综合症D、猫叫综合症
中孕期血清学筛查的疾病不包括() A.18三体综合症B.21三体综合症C.隐性脊柱裂D.开放性神经管畸形E.染色体非整倍体畸形
胎儿NT增厚的原因不包括() A.21三体综合症B.特纳综合症C.18三体综合症D.先天性心脏病E.先天性代谢病
知识点:21-三体综合症对21 -三体综合症最有确诊价值的是A.智力低下B.特殊面容C.染色体核型分析D.通贯手E.肌张力低下
知识点:21-三体综合症男，1岁。智力低下,身高较同龄小，表情呆滞，眼 距宽，通贯掌,可能的诊断A.糖原累积综合症B.苯丙酮尿症C.肝豆综合症D.粘多糖病E. 21 -三体综合症
21三体综合症是：（）A、单基因病B、多基因病C、伴性遗传病D、染色体病
21-三体综合征确诊的依据是（）A、特殊面容B、智能落后C、体格发育落后D、皮肤纹理异常E、染色体检查
性染色体病是（）A、21-三体综合症B、猫叫综合症C、18-三体综合症D、睾丸发育不全
常染色体病是（）A、21-三体综合症B、卵巢发育不全C、两性畸形D、睾丸发育不全
21-三体综合征的确诊依据（）A、智能落后B、生长发育迟缓C、特殊面容D、染色体核型分析E、皮纹特点
先天性卵巢发育不全综合症确诊的方法是（）A、尿三氯化铁试验B、尿喋呤分析C、染色体分析D、血清铜蓝蛋白测定E、Guthrie试验
Turner综合征是人类唯一能生存的单体综合症，确诊需要染色体核型分析。
21－三体综合症的染色体分型可分为（）、（）、（）。
Down’s综合症属于染色体畸变中的（）。A、三体型数目畸变B、三倍体数目畸变C、单体型数目畸变D、单倍体数目畸变
人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中，由染色体数目改变引起的是（）A、21三体综合症B、白化病C、猫叫综合症D、红绿色盲
下列遗传病中，哪项是染色体病（）A、白化病B、红绿色盲C、21三体综合症D、先天性聋哑
下列先天性疾病中通过染色体组型检查，无法诊断的是（）A、性腺发育不良症B、镰刀型细胞贫血症C、猫叫综合症D、21三体综合症
单选题下列疾病中与染色体畸变无关的是（）A白化病B21三体综合症C猫叫综合症D先天性睾丸发育不全
填空题21－三体综合症的染色体分型可分为（）、（）、（）。
单选题常染色体病是（）A21-三体综合症B卵巢发育不全C两性畸形D睾丸发育不全
单选题性染色体病是（）A21-三体综合症B猫叫综合症C18-三体综合症D睾丸发育不全
单选题先天性卵巢发育不全综合症确诊的方法是（）A尿三氯化铁试验B尿喋呤分析C染色体分析D血清铜蓝蛋白测定EGuthrie试验
单选题21-三体综合征确诊的依据是A特殊面容B智能落后C体格发育落后D皮肤纹理异常E染色体检查
判断题Turner综合征是人类唯一能生存的单体综合症，确诊需要染色体核型分析。A对B错