下列先天性疾病中通过染色体组型检查,无法诊断的是()A、性腺发育不良症B、镰刀型细胞贫血症C、猫叫综合症D、21三体综合症

下列先天性疾病中通过染色体组型检查,无法诊断的是()

  • A、性腺发育不良症
  • B、镰刀型细胞贫血症
  • C、猫叫综合症
  • D、21三体综合症

相关考题:

将重大疾病分为若干组,组内疾病相关性较高,组与组之间的疾病相关性较低,每次罹患重疾获得赔付后,该重疾相应组除外,其余组继续有效。此类重疾保险产品的类型是()。A、提前给付型B、多次给付型C、额外给付型D、回购选择型

多囊肾属先天性发育异常:下列哪一项是成人型与婴儿型多囊肾的遗传方式A.两者都是常染色体显性遗传B.成人型是常染色体隐性遗传C.成人型是常染色体显性遗传,婴儿型是常染色体隐性遗传D.两者都是常染色体隐性遗传E.婴儿型是常染色体显性遗传

以下疾病中B型超声诊断敏感性最低的是A、先天性消化道畸形B、胎儿内翻足C、脊柱裂D、无脑儿E、先天性泌尿系统畸形

下列哪种疾病应进行染色体检查?( )A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑

通过穿刺抽取羊水,我们可以检测细胞染色体,测定羊水中的物质含量,从而早期诊断一些先天性疾病。

女,37岁,妊娠18周,曾生育1胎先天性愚型儿,可行下列哪些检查( )A、羊水穿刺染色体检查B、羊膜镜检C、胎盘绒毛活检染色体检查D、经皮脐静脉穿刺胎儿染色体核型分析E、B超

染色体检查时发现________现象是诊断先天性再生障碍性贫血的重要依据。

下列关于染色体组的叙述,不正确的是()A、染色体组中每种形态的染色体成单存在B、一个染色体组中无等位基因C、基因型为Aa的个体的体细胞中含有2个染色体组D、有性生殖的配子细胞中的染色体肯定为一个染色体组

通过基因表达和环境影响共同作用,生物所表现出来的性状被称作:()A、基因组B、染色体组型C、表现型D、基因型E、野生型

性染色体检查可诊断何种疾病:()A、先天性性腺发育不全症B、地中海贫血症C、18-三体综合症D、先天愚型

多囊肾属先天性发育异常:下列哪一项是成人型与婴儿型多囊肾的遗传方式()。A、两者都是常染色体显性遗传B、成人型是常染色体隐性遗传C、成人型是常染色体显性遗传,婴儿型是常染色体隐性遗传D、两者都是常染色体隐性遗传E、婴儿型是常染色体显性遗传

21-三体综合征是()A、小儿染色体病中的常见者B、最常见的小儿染色体病C、单基因病D、多基因病E、原因不明的先天性疾病

染色体组型

下列遗传病中,哪项是染色体病()A、白化病B、红绿色盲C、21三体综合症D、先天性聋哑

单选题性染色体检查可诊断何种疾病:()A先天性性腺发育不全症B地中海贫血症C18-三体综合症D先天愚型

单选题下列疾病中与染色体畸变无关的是()A白化病B21三体综合症C猫叫综合症D先天性睾丸发育不全

多选题女,37岁,妊娠18周,曾生育1胎先天性愚型儿,可行下列哪些检查( )A羊水穿刺染色体检查B羊膜镜检C胎盘绒毛活检染色体检查D经皮脐静脉穿刺胎儿染色体核型分析EB超

单选题21-三体综合征是( )A小儿染色体病中的常见者B最常见的小儿染色体病C单基因病D多基因病E原因不明的先天性疾病

填空题染色体检查时发现________现象是诊断先天性再生障碍性贫血的重要依据。