人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中,由染色体数目改变引起的是()A、21三体综合症B、白化病C、猫叫综合症D、红绿色盲

人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中,由染色体数目改变引起的是()

  • A、21三体综合症
  • B、白化病
  • C、猫叫综合症
  • D、红绿色盲

相关考题:

细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异,其中仅发生在减数分裂过程的变异是A. 染色体不分离或不能移向两极,导致染色体数目变异B. 非同源染色体自由组合,导致基因重组C. 染色体复制时受诱变因素影响,导致基因突变D. 非同源染色体某片段移接,导致染色体结构变异

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响

(共用备选答案)A.性染色体数目异常B.性染色体结构异常C.单基因遗传病D.多基因遗传病E.常染色体数目异常1.先天愚型属于2.脊柱裂属于

脊柱裂属于A.性染色体数目异常B.性染色体结构异常C.单基因遗传病D.多基因遗传病E.常染色体数目异常

遗传病是指生殖细胞的基因或染色体结构突变导致的疾病。

导致遗传基础发生变异的途径有,基因重组和基因互作、()、染色体结构和数量的变异。

遗传病中种类最多的是()。A、常染色体显性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、多基因遗传病D、单基因遗传病E、Y连锁遗传病

常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。

遗传病就是()。A、遗传物质缺陷导致的疾病B、基因缺陷导致的疾病CC、染色体结构异常导致的疾病D、染色体数目畸变导致的疾病

进行人类遗传病调查,最好选取群体中发病率较高的是()A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体结构异常遗传病D、染色体数目异常遗传病

下列关于遗传病的说法中,正确的是()A、伴X隐性遗传病中,男性患者与表现型正常的女性婚配,所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病,只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中,男性患者与正常女性婚配,所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中,患病女性的子女肯定带有致病基因

遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是()。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病

染色体数目和结构发生改变引起的疾病是:()A、先天性疾病B、后天性疾病C、遗传病D、染色体病

以下有关生物遗传与变异的叙述,正确的是()A、非同源染色体某片段移接,仅发生在减数分裂过程中B、没有携带遗传病基因的个体也可能患遗传病C、基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离D、花药离体培养过程中,基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A、单基因突变可以导致遗传病B、染色体结构的改变可以导致遗传病C、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D、环境因素对多基因遗传病的发病无影响

猫叫综合征属于()的遗传病。A、染色体数目减少B、染色体数目增加C、染色体结构变化D、以上都对

唐氏综合症属于()的遗传病。A、染色体数目减少B、染色体数目增加C、染色体结构变化D、以上都对

遗传病中影响最大的是()。A、染色体疾病B、多基因遗传病C、单基因遗传病D、性染色体疾病

单选题遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是()。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX连锁显性遗传病DX连锁隐性遗传病

单选题遗传病就是()。A遗传物质缺陷导致的疾病B基因缺陷导致的疾病CC染色体结构异常导致的疾病D染色体数目畸变导致的疾病

单选题易患性是指(  )。A多因子遗传病中,单纯由环境因素决定的患病风险B多因子遗传病中,人群个体易于或不易于患某种疾病的属性变量C多因子遗传病中,单纯由遗传素质决定的患病风险D多因子遗传病中,遗传因素引起的生物差异或在疾病发生中所起的作用的程度E人群中遗传病人口占全部人口的百分比

单选题遗传病中影响最大的是()。A染色体疾病B多基因遗传病C单基因遗传病D性染色体疾病

单选题唐氏综合症属于()的遗传病。A染色体数目减少B染色体数目增加C染色体结构变化D以上都对

单选题脊柱裂属于()。A性染色体数目异常B性染色体结构异常C单基因遗传病D多基因遗传病E常染色体数目异常

单选题染色体数目和结构发生改变引起的疾病是:()A先天性疾病B后天性疾病C遗传病D染色体病

单选题猫叫综合征属于()的遗传病。A染色体数目减少B染色体数目增加C染色体结构变化D以上都对

单选题先天愚型属于()。A性染色体数目异常B性染色体结构异常C单基因遗传病D多基因遗传病E常染色体数目异常