《新药审批办法》(1999年5月1日起施行) 规定，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于A.西药二类B.中药二类C.西药三类D.中药三类E.中药四类
国家药品监督管理局新药保护的规定，2002年以前批准的各类新药的保护期分别为第一类新药___年，第二、第三类新药8年。
假设检验可能犯（ ）A．第一类错误B．第二类错误C．第三类错误D．第四类错误E．第五类错误
植入人体的医疗器械属于A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类E.第五类
新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于（ ）。A．西药三类B．中药四类C．中药二类D．中药三类E．西药二类
目前我国化学药新药在新药审评中分成A、3类B、5类C、10类D、6类E、8类
植人人体的医疗器械属于A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类E.第五类
FDA的紫皮书是收载哪类药品的( ) A.生物类似药B.化学仿制药C.新药D.辅料E.改良新药
血压计、医用脱脂棉属于医疗韶械的类别为A．第一类B．第二类C．第三类D．第四类E．第五类
请根据以下内容回答 50～54 题A．中药一类新药B．中药二类新药C．中药三类新药D．中药四类新药E．中药五类新药第 50 题 中药材中以人工方法在体内的制取物及其制剂属于（ ）
请根据以下内容回答 86～90 题A．中药第一类新药B．中药第二类新药C．两者均是D．两者均不是第 86 题 中药材中提取的有效成分及其制剂是（ ）
根据《新药审批办法》规定，可按加快程序审评的新药是A．第一类化学药品，第一类中药B．第一类中药，第二类中药C．第一类化学药品，第二类化学药品D．第一类化学药品，第一、二类中药E．第一、二类化学药品，第一类中药
我国中药新药按药品管理要求分为（ ）。A．一类B．二类C．三类D．四类E．五类
中药材的人工制成品属于新药哪一类（）A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类
由公民自费并且自愿受种的其他疫苗A.第一类疫苗B.第二类疫苗C.第三类疫苗S 由公民自费并且自愿受种的其他疫苗A.第一类疫苗B.第二类疫苗C.第三类疫苗D.第四类疫苗E.第五类疫苗
A.Ⅳ类(第四类)新药B.Ⅴ类(第五类)新药C.Ⅲ类(第三类)新药D.Ⅰ类(第一类)新药E.Ⅱ类(第二类)新药中药材的人工制成品属
缺失属于Kennedy分类的A.第二类B.第一类C.第三类D.第四类E.第五类
以下需要进行申报中药新药类别是（ ）。A.一类与二类B.三类C.四类D.五类E.以上均是
目前我国化学药新药在新药审评中分成A.8类B.3类C.10类D.5类E.6类
新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于（）A、西药四类B、中药四类C、中药二类D、中药三类E、中药一类
《新药审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于（）A、西药二类B、中药二类C、西药三类D、中药三类E、中药四类
中药材的人工制成品属于新药哪一类（）A、第一类B、第二类C、第三类D、第四类
单选题新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于（）A西药四类B中药四类C中药二类D中药三类E中药一类
填空题国家药品监督管理局新药保护的规定，2002年以前批准的各类新药的保护期分别为第一类新药（）年，第二、第三类新药8年。
单选题根据《新药审批办法》规定，可按加快程序审评的新药是（ ）。A第一类化学药品，第一类中药B第一类中药，第二类中药C第一类化学药品，第二类化学药品D第一类化学药品，第一、二类中药E第一、二类化学药品，第一类中药