目前我国化学药新药在新药审评中分成A.8类B.3类C.10类D.5类E.6类

目前我国化学药新药在新药审评中分成

A.8类
B.3类
C.10类
D.5类
E.6类

参考解析

解析：

相关考题：

我国将新药分成()、()、()三大部分。
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我国目前以上市化学药品中绝大多数是()。 A、专利药B、原研药C、创新药D、仿制药E、改良型新药
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寻找和扩大新药源的方法是A、从生物的亲缘关系中发现新药源B、以有效成分为线索寻找新药源C、药理筛选结合临床疗效寻找新药源D、从民族药或民间药中寻找E、从古本草中寻找
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目前我国化学药新药在新药审评中分成A、3类B、5类C、10类D、6类E、8类
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我国加快新药审评审批改革,17种抗癌药大幅降价并纳入国家医保目录。() 此题为判断题(对，错)。
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FDA的紫皮书是收载哪类药品的( ) A.生物类似药B.化学仿制药C.新药D.辅料E.改良新药
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国家给予以下哪些药品优先审评审批?() A、儿童用药品B、临床急需的短缺药品C、防治重大传染病的新药D、罕见病等疾病的新药
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对新药进行审评，对已批准生产的药品进行再评价的单位是
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寻找和扩大新药源的方法有（ ）A．根据生物的亲缘关系寻找新药源B．从民族药或民间药中寻找新药源C．以有效成分为线索，寻找和扩大新药源D．以药理筛选结合临床疗效寻找和扩大新药源E．从古本草中寻找或探索老药新用
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新药申请注册的程序包括新药生产申请和A、新药临床试验申请B、资料申报C、技术审评D、初查和现场核查E、省级药品监督管理部门的形式审查
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主要负责对化学药品、生物制品、体外诊断试剂，中药的新药申请，以及进口药品等药品申请进行技术审评的是A．B．C．D．E．
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新药申请注册的程序除新药生产申请外，还有的是A、新药临床试验申请B、资料申报C、技术审评D、初查和现场核查E、省级药品监督管理部门的形式审查
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我国药品分类管理制度将药品分为A、处方药与非处方药B、新药与上市药品C、创新药品与仿制药品D、中药与化学药品E、传统药与现代药
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关于新药的叙述，正确的是（ ）。A.未曾在中国境内上市销售的药品为新药B.未曾在中国境内申报的新的化学实体C.在中国境内最先使用的药品为新药D.在中国境内最先申报的化学实体E.上市销售的药品为新药
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目前我国研制的新药包括新中药、新制剂药、新化学药。
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关于我国的新药的说法中正确的是（）A、只有在我国未生产过的药品才属于新药B、在我国虽已生产过但改变给药途径的药品不属于新药范畴C、在我国虽已生产过但改变剂型的药品不属于新药范畴D、在我国虽已生产过但增加了新的适应证的药品属于新药范畴E、新药都是很安全的
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下列关于新药体内研究的说法错误的是：（）A、新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B、在新药研制过程中，应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C、已经用于临床的药物便无需进行体内研究D、新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药－时曲线下面积等数据
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国家鼓励研究和创制什么（）A、新药B、中药C、仿制药D、化学药
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目前我国在新药研究中主要存在哪几方面的问题？
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国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。（）
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国家鼓励研究和创制哪类药（）A、新药B、中药C、仿制药D、化学药
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某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医生共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示：新药一与传统抗肝癌药在延长肝癌病人生存时间方面无明显差别，但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药，若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效，应选择的研究指标是（）A、比较新药组和常规药组的治愈率B、比较新药组和常规药组的死亡率C、比较新药组和常规药组的并发症发生率D、比较新药组和常规药组的SF-36量表分数E、比较新药组和常规药组的生存率
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举例说明前药设计在新药研发中的重要作用。
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问答题目前我国在新药研究中主要存在哪几方面的问题？
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判断题目前我国研制的新药包括新中药、新制剂药、新化学药。A对B错
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判断题国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。（）A对B错
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单选题下列关于新药体内研究的说法错误的是：（）A新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B在新药研制过程中，应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C已经用于临床的药物便无需进行体内研究D新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药－时曲线下面积等数据
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