根据《新药审批办法》规定，可按加快程序审评的新药是A．第一类化学药品，第一类中药B．第一类中药，第二类中药C．第一类化学药品，第二类化学药品D．第一类化学药品，第一、二类中药E．第一、二类化学药品，第一类中药

根据《新药审批办法》规定，可按加快程序审评的新药是

A．第一类化学药品，第一类中药

B．第一类中药，第二类中药

C．第一类化学药品，第二类化学药品

D．第一类化学药品，第一、二类中药

E．第一、二类化学药品，第一类中药

相关考题：

《新药审批办法》(1999年5月1日起施行) 规定，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于A.西药二类B.中药二类C.西药三类D.中药三类E.中药四类
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请根据以下内容回答 50～54 题A．中药一类新药B．中药二类新药C．中药三类新药D．中药四类新药E．中药五类新药第 50 题 中药材中以人工方法在体内的制取物及其制剂属于（ ）
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请根据以下内容回答 86～90 题A．中药第一类新药B．中药第二类新药C．两者均是D．两者均不是第 86 题 中药材中提取的有效成分及其制剂是（ ）
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第一类新药的保护期限为（ ）
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下列属于第一类中药新药的是A．中药注射剂B．中药材的人工制成品C．复方中提取有效部位群D．新的中药复方制剂E．中药材的新药用部位及其制剂
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《新药审批办法》规定，属于中药一类新药审批的是A、复方中提取的有效部位群B、新的中药复方制剂C、复方中提取的有效成分D、中药材中提取的有效部位及其制剂E、天然药物中提取的有效部位及其制剂
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A.Ⅳ类(第四类)新药B.Ⅴ类(第五类)新药C.Ⅲ类(第三类)新药D.Ⅰ类(第一类)新药E.Ⅱ类(第二类)新药中药材的人工制成品属
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A.Ⅳ类(第四类)新药B.Ⅴ类(第五类)新药C.Ⅲ类(第三类)新药D.Ⅰ类(第一类)新药E.Ⅱ类(第二类)新药中药材以人工方法在体内的制取物属
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《新药审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于（）A西药二类B中药二类C西药三类D中药三类E中药四类
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