进行生物样品检测,为保证测定方法的可靠性,必须建立生物样品分析的质量控制标准,主要包括()A、特异性B、标准曲线和定量范围C、精密度和准确度D、样品稳定性E、以上全包括

进行生物样品检测,为保证测定方法的可靠性,必须建立生物样品分析的质量控制标准,主要包括()

  • A、特异性
  • B、标准曲线和定量范围
  • C、精密度和准确度
  • D、样品稳定性
  • E、以上全包括

相关考题:

实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时,最好每天同时测定哪些溶液A.空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B.空白溶液、标准溶液和样品溶液C.标准溶液和样品溶液D.空白溶液和样品溶液E.空白溶液和加标样品溶液

下列说法错误的是A.生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素,均会影响生物样品的测定B.质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品,用于质量控制C.对于含药生物样品,应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察D.应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品E.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线,并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品

表示生物样品测定方法准确度的是()A.检测限B.定量限C.精密度D.线性范围E.回收率

生物样品分析方法的验证包括:()。 A.特异性B.准确度C.精密度D.稳定性

生物样品分析方法确证完成之后,开始测试未知样品。以下说法错误的是A、每个未知样品一般测定1次B、每批生物样品测定时应建立新的标准曲线C、每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%,且不得少于3个D、质控样品测定结果偏差一般应小于15%E、最低浓度点偏差应小于20%

实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时,最好每天同时测定的溶液是( )。 A、空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B、空白溶液、标准溶液和样品溶液C、标准溶液和样品溶液D、空白溶液和样品溶液E、空白溶液和加标样品溶液

进行生物样品检测,为保证测定方法的可靠性,必须建立生物样品分析的质量控制标准,主要包括A、特异性B、标准曲线和定量范围C、精密度和准确度D、样品稳定性E、以上全包括

实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时,哪组溶液最好每天同时测定( )。A、空白溶液和样品溶液B、空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液C、标准溶液和样品溶液D、空白溶液、标准溶液和样品溶液E、空白溶液和加标样晶溶液

符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为A.在利用高效液相色谱法测定样品过程中,如果样品中内源性物质干扰样品的测定,但内源性物质的响应信号重复性较为一致,也可以认为该分析方法合理B.对生物样品进行分析的精密度可以适当放宽,可以达到15%.,甚至20%.C.对生物样品进行分析的回收率实验中,一般来说采用方法回收率和提取回收两种方法,但实际上两者的测定目的是一样的D.对生物样品进行分析的稳定性实验可以不必考虑冻融实验E.人体生物利用度实验追踪的物质必须为药物原型物质,不应追踪代谢产物或衍生化物

生物样品测定方法不要求的指标有A.特异性B.专属性C.精密度与准确度D.标准曲线与线性范围E.提取回收率

生物样品分析方法确证完成之后,开始测试未知样品。以下说法错误的是A.每个未知样品一般测定1次B.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线C.每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%,且不得少于3个D.质控样品测定结果偏差一般应小于15%E.最低浓度点偏差应小于20%

生物样品测定方法不要求的指标有A:特异性B:专属性C:精密度与准确度D:标准曲线与线性范围E:提取回收率

表示生物样品测定方法准确度的是()A、检测限B、定量限C、精密度D、线性范围E、回收率

生物样品分析前处理技术主要内容包括()A、生物样品的种类的选择B、被测定药物的性质确定C、测定方法的建立D、血药浓度的监测E、计算方法的选择

实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时,最好每天同时测定哪些溶液()。A、空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B、空白溶液、标准溶液和样品溶液C、标准溶液和样品溶液D、空白溶液和样品溶液E、空白溶液和加标样品溶液

为了评价检验方法的精密度和准确度,最佳的方法是每天同时测定()A、空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B、空白溶液、标准溶液和样品溶液C、标准溶液和样品溶液D、空白溶液和样品溶液E、空白溶液和加标样品溶液

在实验室内部实行质量控制时,测定样品溶液和加标样品溶液,目的是为了评价()。A、检验方法的精密度;B、检验方法的准确度;C、检验方法的精密度和准确度;D、检验人员的操作水平;E、实验室的检测能力。

生物样品的分析方法评价指标有()A、 准确度B、 精密度C、 灵敏度D、 专属性E、 线性范围

生物样品定量分析方法的验证中,对定量下限(LLOQ)的要求是()A、至少能满足测定2~4个半衰期时样品中的药物浓度B、C的1/5~1/10时的药物浓度C、准确度在真实浓度的80%~100%范围内D、RSD应小于15%E、至少由5个标准样品测试结果证明

单选题实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时,最好每天同时测定哪些溶液()A空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B空白溶液、标准溶液和样品溶液C标准溶液和样品溶液D空白溶液和样品溶液

单选题为了评价检验方法的精密度和准确度,最佳的方法是每天同时测定()A空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B空白溶液、标准溶液和样品溶液C标准溶液和样品溶液D空白溶液和样品溶液E空白溶液和加标样品溶液

单选题生物样品定量分析方法的验证中,对定量下限(LLOQ)的要求是()A至少能满足测定2~4个半衰期时样品中的药物浓度BC的1/5~1/10时的药物浓度C准确度在真实浓度的80%~100%范围内DRSD应小于15%E至少由5个标准样品测试结果证明

单选题表示生物样品测定方法准确度的是()A检测限B定量限C精密度D线性范围E回收率

单选题生物样品测定方法不要求的指标包括(  )。A标准曲线与线性范围B特异性C精密度与准确度D专属性E提取回收率

单选题进行生物样品检测,为保证测定方法的可靠性,必须建立生物样品分析的质量控制标准,主要包括()A特异性B标准曲线和定量范围C精密度和准确度D样品稳定性E以上全包括

多选题生物样品分析前处理技术主要内容包括()A生物样品的种类的选择B被测定药物的性质确定C测定方法的建立D血药浓度的监测E计算方法的选择

单选题实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时,哪组溶液最好每天同时测定()。A空白溶液和样品溶液B空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液C标准溶液和样品溶液D空白溶液、标准溶液和样品溶液E空白溶液和加标样晶溶液

单选题实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时,最好每天同时测定哪些溶液()。A空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B空白溶液、标准溶液和样品溶液C标准溶液和样品溶液D空白溶液和样品溶液E空白溶液和加标样品溶液