单选题进行生物样品检测,为保证测定方法的可靠性,必须建立生物样品分析的质量控制标准,主要包括()A特异性B标准曲线和定量范围C精密度和准确度D样品稳定性E以上全包括
单选题
进行生物样品检测,为保证测定方法的可靠性,必须建立生物样品分析的质量控制标准,主要包括()
A
特异性
B
标准曲线和定量范围
C
精密度和准确度
D
样品稳定性
E
以上全包括
参考解析
解析:
进行生物样品检测,为保证测定方法的可靠性,必须建立生物样品分析的质量控制标准,主要包括灵敏度、特异性、标准曲线和定量范围、精密度、准确度和样品稳定性。
相关考题:
下列说法错误的是A.生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素,均会影响生物样品的测定B.质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品,用于质量控制C.对于含药生物样品,应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察D.应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品E.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线,并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品
生物样品分析方法确证完成之后,开始测试未知样品。以下说法错误的是A、每个未知样品一般测定1次B、每批生物样品测定时应建立新的标准曲线C、每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%,且不得少于3个D、质控样品测定结果偏差一般应小于15%E、最低浓度点偏差应小于20%
符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为A.在利用高效液相色谱法测定样品过程中,如果样品中内源性物质干扰样品的测定,但内源性物质的响应信号重复性较为一致,也可以认为该分析方法合理B.对生物样品进行分析的精密度可以适当放宽,可以达到15%.,甚至20%.C.对生物样品进行分析的回收率实验中,一般来说采用方法回收率和提取回收两种方法,但实际上两者的测定目的是一样的D.对生物样品进行分析的稳定性实验可以不必考虑冻融实验E.人体生物利用度实验追踪的物质必须为药物原型物质,不应追踪代谢产物或衍生化物
生物样品分析方法确证完成之后,开始测试未知样品。以下说法错误的是A.每个未知样品一般测定1次B.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线C.每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%,且不得少于3个D.质控样品测定结果偏差一般应小于15%E.最低浓度点偏差应小于20%
关于对照试验,下列说法中错误的是()A、用标准物质(或参比样品)与待测样品同时进行相同的分析测定B、用标准方法(或参比方法)与待测方法同时进行相同的分析测定C、除不加样品外,完全按照样品测定的同样操作步骤和条件进行测定D、所得结果可用于检验和校正样品测定值
利用质量控制图对分析工作的质量进行评价,要求()A、所有样品测定值应在上下警戒限之外,控制限之内B、所有样品测定值应在中心线附近上下警戒限之间C、标准物质或质量控制样品的测定值应在中心线附近上下警戒限之间D、标准物质或质量控制样品的测定值应在上下控制限之外
下列关于体内药物分析的特点正确的是:()A、生物样品大多无需进行分离和净化B、生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品C、生物样品均不要求快速提供结果D、生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难
单选题下列关于体内药物分析的特点正确的是:()A生物样品大多无需进行分离和净化B生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品C生物样品均不要求快速提供结果D生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难
单选题利用质量控制图对分析工作的质量进行评价,要求()A所有样品测定值应在上下警戒限之外,控制限之内B所有样品测定值应在中心线附近上下警戒限之间C标准物质或质量控制样品的测定值应在中心线附近上下警戒限之间D标准物质或质量控制样品的测定值应在上下控制限之外
多选题生物样品分析前处理技术主要内容包括()A生物样品的种类的选择B被测定药物的性质确定C测定方法的建立D血药浓度的监测E计算方法的选择