染色体缺失了一个臂的外端一段,称为()。

染色体缺失了一个臂的外端一段,称为()。


相关考题:

猫叫综合征为A、21号染色体三体型B、22号染色体长臂缺失C、18号染色体短臂缺失D、18号染色体三体型E、5号染色体短臂缺失

5q-的含义是A.5号染色体长臂易位B.5号染色体短臂丢失C.多了一个5号染色体短臂D.5号染色体短臂易位E.5号染色体长臂丢失

染色体核型46,XY,del 6q表示A、男性,6号染色体长臂部分缺失B、男性,6号染色体短臂部分缺失C、男性,多一条6号染色体长臂D、男性,6号染色体长臂易位E、男性,6号染色体短臂倒位

染色体缺失了一个臂内的一段,称为。

关于缺失,错误的一句是()。A、缺失染色体往往是通过雄配子遗传给后代的B、缺失有顶端缺失和中间缺失两类C、顶端缺失造成的粘性末端,往往与其它染色体连接,形成具有双着丝点的染色体D、缺失部分太大,或缺失了很重要的基因,个体不能成活

如果带有显性基因的一段染色体缺失了,同源染色体上的隐性基因得到表现,这称为()。

染色体缺失类别()。A、中间缺失B、臂缺失C、着丝点缺失D、顶端缺失

视网膜母细胞瘤患者中有一部分存在()。A、15号染色体的长臂(15q14-)缺失B、17号染色体的短臂杂合性丢失C、11号染色体的短臂部分缺失D、18号染色体的长臂缺失E、13号染色体的长臂(13q14-)缺失

一个染色体片段的位置改变了为()。A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体易位

5q-的含义是()A、5号染色体长臂易位B、5号染色体短臂丢失C、多了一个5号染色体短臂D、5号染色体短臂易位E、5号染色体长臂丢失

猫叫综合征是()号染色体的短臂末端缺失所致。

患者女性,30岁。因“头痛6个月,加重伴走路不稳3天”来诊。MRI示4脑室底占位性病变,强化明显,幕上脑室扩张明显。术后病理示室管膜瘤,细胞型,WHOⅡ级。最可能发现的染色体异常是()A、2号染色体长臂缺失B、2号染色体长臂三体C、22号染色体长臂缺失D、22号染色体短臂缺失E、X染色体异常

染色体核型46,XY,del6q表示()A、6号染色体长臂部分缺失B、6号染色体短臂部分缺失C、多一条6号染色体长臂D、6号染色体长臂易位E、6号染色体短臂倒位

下列情况中不属于染色体变异的是()A、第5号染色体短臂缺失引起的遗传病B、21号染色体多一条的疾病C、同源染色体之间交换了对应部分的结构D、花药培养单倍体植株

染色体的基本组成是一个()和被其分开的2个臂,两臂顶端各有一个特殊的结构称为()。

关于染色体结构变异的叙述,不正确的是()A、外界因素可提高染色体断裂的频率B、染色体缺失了某段,可导致生物性状发生改变C、一条染色体某一段颠倒180°后生物性状不发生改变D、染色体结构变异一般可用显微镜直接检验

以下情况,属于染色体变异的是()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失A、④⑤⑥B、③④⑤⑦C、①③④⑤⑦D、①③④⑦

填空题如果带有显性基因的一段染色体缺失了,同源染色体上的隐性基因得到表现,这称为()。

单选题关于缺失,错误的一句是()。A缺失染色体往往是通过雄配子遗传给后代的B缺失有顶端缺失和中间缺失两类C顶端缺失造成的粘性末端,往往与其它染色体连接,形成具有双着丝点的染色体D缺失部分太大,或缺失了很重要的基因,个体不能成活

填空题染色体缺失了一个臂的外端一段,称为()。

单选题猫叫综合征为()A21号染色体三体型B22号染色体长臂缺失C18号染色体短臂缺失D18号染色体三体型E5号染色体短臂缺失

单选题一个染色体片段的位置改变了为()。A染色体断裂B染色体缺失C染色体重复D染色体倒位E染色体易位

多选题染色体缺失类别()。A中间缺失B臂缺失C着丝点缺失D顶端缺失

单选题视网膜母细胞瘤患者中有一部分存在()。A15号染色体的长臂(15q14-)缺失B17号染色体的短臂杂合性丢失C11号染色体的短臂部分缺失D18号染色体的长臂缺失E13号染色体的长臂(13q14-)缺失

单选题患者女性,30岁。因“头痛6个月,加重伴走路不稳3天”来诊。MRI示4脑室底占位性病变,强化明显,幕上脑室扩张明显。术后病理示室管膜瘤,细胞型,WHOⅡ级。最可能发现的染色体异常是()A2号染色体长臂缺失B2号染色体长臂三体C22号染色体长臂缺失D22号染色体短臂缺失EX染色体异常

填空题染色体缺失了一个臂内的一段,称为。

判断题根据缺失一条或一段染色体时伴有基因产物按比例减少的现象来进行人类基因定位的方法,称为缺失定位法。A对B错