染色体缺失类别（）。A、中间缺失B、臂缺失C、着丝点缺失D、顶端缺失

染色体缺失类别（）。

  • A、中间缺失
  • B、臂缺失
  • C、着丝点缺失
  • D、顶端缺失

相关考题：

A.缺失B.缺失C.缺失D.缺失E.缺失肯氏四类是
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需采用双端固定桥的是A.缺失B.缺失C.缺失D.缺失E.缺失
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关于缺失，错误的一句是（）。A、缺失染色体往往是通过雄配子遗传给后代的B、缺失有顶端缺失和中间缺失两类C、顶端缺失造成的粘性末端，往往与其它染色体连接，形成具有双着丝点的染色体D、缺失部分太大，或缺失了很重要的基因，个体不能成活
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视网膜母细胞瘤患者中有一部分存在（）。A、15号染色体的长臂（15q14-）缺失B、17号染色体的短臂杂合性丢失C、11号染色体的短臂部分缺失D、18号染色体的长臂缺失E、13号染色体的长臂（13q14-）缺失
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缺失对个体的生长和发育不利：①缺失纯合体很难存活；②缺失杂合体的生活力很低；③含缺失染色体的配子一般（）④缺失染色体主要是通过（）_传递。
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染色体的结构变异中，缺失包括（）缺失和（）缺失，重复可分为（）和（）_两种类型。
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染色体核型中缩写符号“dup”表示（　）A、缺失B、重复C、易位D、插入E、着丝粒
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由于着丝粒分裂异常可以导致（）畸变。A、重复B、缺失C、倒位D、双着丝粒染色体E、等臂染色体
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有染色质缺失的染色体是指（）A、缺失B、断片C、断裂D、裂隙E、小缺失
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移码突变是指（）A、碱基对的缺失和插入B、不等于3的倍数的碱基对的缺失和插入C、DNA链的大段缺失和插入D、三联密码的缺失和插入E、染色体的缺失和插入
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猫叫综合征为（）A、21号染色体三体型B、22号染色体长臂缺失C、18号染色体短臂缺失D、18号染色体三体型E、5号染色体短臂缺失
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缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含（）。A、一条缺失染色体B、两条缺失染色体C、一条正常染色体D、两条正常染色体
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在人类，缺失会造成缺失综合症，如猫叫综合症是由第（）短臂缺失导致的。
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缺失有顶端缺失与中间缺失两类，常见的是（）缺失，缺失会影响个体的生活力，也可能会出现某些不寻常的遗传学效应，最常见的是（）。
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染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环（瘤），但这两种变异形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及（）A、缺失染色体B、部分重复染色体C、正常染色体D、缺失和正常染色体交换
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单选题有染色质缺失的染色体是指（）。A缺失B断片C断裂D裂隙E小缺失
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填空题缺失对个体的生长和发育不利：①缺失纯合体很难存活；②缺失杂合体的生活力很低；③含缺失染色体的配子一般（）④缺失染色体主要是通过（）_传递。
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单选题猫叫综合征为（）A21号染色体三体型B22号染色体长臂缺失C18号染色体短臂缺失D18号染色体三体型E5号染色体短臂缺失
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多选题染色体缺失类别（）。A中间缺失B臂缺失C着丝点缺失D顶端缺失
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单选题视网膜母细胞瘤患者中有一部分存在（）。A15号染色体的长臂（15q14-）缺失B17号染色体的短臂杂合性丢失C11号染色体的短臂部分缺失D18号染色体的长臂缺失E13号染色体的长臂（13q14-）缺失
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填空题染色体的结构变异中，缺失包括（）缺失和（）缺失，重复可分为（）和（）_两种类型。
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单选题关于缺失，错误的一句是（）。A缺失染色体往往是通过雄配子遗传给后代的B缺失有顶端缺失和中间缺失两类C顶端缺失造成的粘性末端，往往与其它染色体连接，形成具有双着丝点的染色体D缺失部分太大，或缺失了很重要的基因，个体不能成活
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