多选题染色体缺失类别（）。A中间缺失B臂缺失C着丝点缺失D顶端缺失
多选题
染色体缺失类别（）。
A
中间缺失
B
臂缺失
C
着丝点缺失
D
顶端缺失
参考解析
解析：
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某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a,b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（ ）。 A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体
关于缺失，错误的一句是（）。A、缺失染色体往往是通过雄配子遗传给后代的B、缺失有顶端缺失和中间缺失两类C、顶端缺失造成的粘性末端，往往与其它染色体连接，形成具有双着丝点的染色体D、缺失部分太大，或缺失了很重要的基因，个体不能成活
视网膜母细胞瘤患者中有一部分存在（）。A、15号染色体的长臂（15q14-）缺失B、17号染色体的短臂杂合性丢失C、11号染色体的短臂部分缺失D、18号染色体的长臂缺失E、13号染色体的长臂（13q14-）缺失
染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环（瘤），但这两种变异形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及（）A、缺失染色体B、部分重复染色体C、正常染色体D、缺失和正常染色体交换
单选题关于缺失，错误的一句是（）。A缺失染色体往往是通过雄配子遗传给后代的B缺失有顶端缺失和中间缺失两类C顶端缺失造成的粘性末端，往往与其它染色体连接，形成具有双着丝点的染色体D缺失部分太大，或缺失了很重要的基因，个体不能成活
单选题视网膜母细胞瘤患者中有一部分存在（）。A15号染色体的长臂（15q14-）缺失B17号染色体的短臂杂合性丢失C11号染色体的短臂部分缺失D18号染色体的长臂缺失E13号染色体的长臂（13q14-）缺失