关于缺失,错误的一句是()。A、缺失染色体往往是通过雄配子遗传给后代的B、缺失有顶端缺失和中间缺失两类C、顶端缺失造成的粘性末端,往往与其它染色体连接,形成具有双着丝点的染色体D、缺失部分太大,或缺失了很重要的基因,个体不能成活

关于缺失,错误的一句是()。

  • A、缺失染色体往往是通过雄配子遗传给后代的
  • B、缺失有顶端缺失和中间缺失两类
  • C、顶端缺失造成的粘性末端,往往与其它染色体连接,形成具有双着丝点的染色体
  • D、缺失部分太大,或缺失了很重要的基因,个体不能成活

相关考题:

染色体缺失类别()。A、中间缺失B、臂缺失C、着丝点缺失D、顶端缺失

视网膜母细胞瘤患者中有一部分存在()。A、15号染色体的长臂(15q14-)缺失B、17号染色体的短臂杂合性丢失C、11号染色体的短臂部分缺失D、18号染色体的长臂缺失E、13号染色体的长臂(13q14-)缺失

当一条染色体的两个末端同时缺失时,有可能形成()。A、等臂染色体B、双着丝粒染色体C、环状染色体D、倒位染色体E、重复

玉米非糯性基因(W)对糯性基因(w)是显性,黄胚乳基因(Y)对白胚乳基因(y)是显性,这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。W—和w一表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括W和w基因),缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育。请回答下列问题:基因型为Ww一Yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为()。

缺失对个体的生长和发育不利:①缺失纯合体很难存活;②缺失杂合体的生活力很低;③含缺失染色体的配子一般()④缺失染色体主要是通过()_传递。

染色体的结构变异中,缺失包括()缺失和()缺失,重复可分为()和()_两种类型。

异常血红蛋白病发病的机制主要是()。A、点突变B、基因缺失C、mRNA前体加工障碍D、融合基因E、染色体缺失

有染色质缺失的染色体是指()A、缺失B、断片C、断裂D、裂隙E、小缺失

移码突变是指()A、碱基对的缺失和插入B、不等于3的倍数的碱基对的缺失和插入C、DNA链的大段缺失和插入D、三联密码的缺失和插入E、染色体的缺失和插入

引起原癌基因突变的DNA结构改变包括( )A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增

果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失l条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中()A、白眼雄果蝇占l/2B、红眼雌果蝇占l/4C、染色体数正常的红眼果蝇占l/4D、缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占l/4

猫叫综合征为()A、21号染色体三体型B、22号染色体长臂缺失C、18号染色体短臂缺失D、18号染色体三体型E、5号染色体短臂缺失

缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。A、一条缺失染色体B、两条缺失染色体C、一条正常染色体D、两条正常染色体

有一玉米植株,它的一条第9染色体有缺失,另一条第9染色体正常,这植株对第9染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的,缺失的染色体带有产生色素的显性基因C,而正常的染色体带有无色隐性等位基因c,已知含有缺失染色体的花粉不能成活。如以这样一种杂合体玉米植株作为父本,以cc植株作为母本,在杂交后代中,有10%的有色籽粒出现。你如何解释这种结果?

缺失有顶端缺失与中间缺失两类,常见的是()缺失,缺失会影响个体的生活力,也可能会出现某些不寻常的遗传学效应,最常见的是()。

染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤),但这两种变异形成的环所涉及的染色体是不同的,其中缺失环涉及()A、缺失染色体B、部分重复染色体C、正常染色体D、缺失和正常染色体交换

人的第五号染色体部分缺失引起的猫叫综合征()A、不会遗传给后代B、能遗传给后代C、比正常人多出部分基因D、基因与正常人一样

单选题异常血红蛋白病发病的机制主要是()。A点突变B基因缺失CmRNA前体加工障碍D融合基因E染色体缺失

单选题有染色质缺失的染色体是指()。A缺失B断片C断裂D裂隙E小缺失

填空题缺失对个体的生长和发育不利:①缺失纯合体很难存活;②缺失杂合体的生活力很低;③含缺失染色体的配子一般()④缺失染色体主要是通过()_传递。

多选题染色体缺失类别()。A中间缺失B臂缺失C着丝点缺失D顶端缺失

单选题移码突变是指()A碱基对的缺失和插入B不等于3的倍数的碱基对的缺失和插入CDNA链的大段缺失和插入D三联密码的缺失和插入E染色体的缺失和插入

单选题视网膜母细胞瘤患者中有一部分存在()。A15号染色体的长臂(15q14-)缺失B17号染色体的短臂杂合性丢失C11号染色体的短臂部分缺失D18号染色体的长臂缺失E13号染色体的长臂(13q14-)缺失

单选题当一条染色体的两个末端同时缺失时,有可能形成()。A等臂染色体B双着丝粒染色体C环状染色体D倒位染色体E重复

填空题染色体的结构变异中,缺失包括()缺失和()缺失,重复可分为()和()_两种类型。

单选题关于缺失,错误的一句是()。A缺失染色体往往是通过雄配子遗传给后代的B缺失有顶端缺失和中间缺失两类C顶端缺失造成的粘性末端,往往与其它染色体连接,形成具有双着丝点的染色体D缺失部分太大,或缺失了很重要的基因,个体不能成活