造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与（）有差异。A、手性药物的作用B、生物大分子的结合C、药物立体异构体的作用D、受体结合部位
造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与（）有差异。
- A、手性药物的作用
- B、生物大分子的结合
- C、药物立体异构体的作用
- D、受体结合部位
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手性药物的对映体之间药物活性的差异主要包括哪几个方面A、对映异构体之问具有等同的药理活性和强度B、对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同C、对映异构体中一个有活性，一个没有活性D、对映异构体之间产生相反的活性E、对映异构体之间产生不同类型的药理活性，一种对映体具有药理活性，另一种对映体具有毒性作用
手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是( )A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因
手性药物对映体之间药物活性的差异主要有A.对映异构体之间等同的药理活性和强度，如普罗帕酮B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同，如氯苯那敏C.对映异构体中，一个有活性，一个没有活性，如L-甲基多巴D.对映异构体之间产生相反的活性，如哌西那朵E.一种对映体具有药理活性，另一种对映体有毒性作用，如氯胺酮
下列说法错误的是A.药物分子中有手性中心时，有对映异构存在B.构象是分子内各原子不同的空间排列状态C.药物分子构象的变化对其活性有重要影响D.药物分子中有双键时，有对映异构体存在E.官能团空间距离对药效有重要影响
下列有关手性药物的描述不正确的是（）A、甲氨蝶呤主要经被动扩散而吸收，所以其L-和D-异构体吸收的速率和数量是相同的。B、血浆主要结合蛋白为白蛋白和α1酸性糖蛋白。前者主要与酸性药物结合，而后者主要与碱性药物结合。C、若手性药物的手性中心距离代谢反应位点较远，则代谢转化的立体选择性较低。D、2-芳基丙酸类非甾体抗炎药S和R型异构体对环氧合酶的体外抑制活性差别很大，但在体内的活性差异却很小。这是因为在体内发生了单向的手性代谢转化，由低活性的R构型转变成S构型。
单选题影响手性药物对映体之间活性差异的因素是( )。A解离度B分配系数C立体构型D空间构象E电子云密度分布