下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量().A、根据药时曲线求得的吸收半衰期B、血药波动程度C、根据药时曲线求得的末端消除半衰期D、AUCE、给药剂量

下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量().

  • A、根据药时曲线求得的吸收半衰期
  • B、血药波动程度
  • C、根据药时曲线求得的末端消除半衰期
  • D、AUC
  • E、给药剂量

相关考题:

评价药物吸收程度的药动学参数是A.药一时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积

关于缓、控释制剂的特点,叙述错误的是A、减少给药次数B、避免峰谷现象C、降低药物的不良反应D、适用于药物消除半衰期很长的药物(t>24小时)E、减少用药总剂量

下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量A、血药波动程度B、根据药-时曲线求得的吸收半衰期C、根据药-时曲线求得的末端消除半衰期D、AUCE、给药剂量

多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药,叙述正确的是A、积累总是发生B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量D、口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持量E、间歇静脉滴注给药时,每次滴注时血药浓度都升高,停止滴注后血药浓度都逐渐下降F、n次周期性血管外给药后,体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是A、单室模型B、双室模型C、静脉注射给药D、等剂量、等间隔E、血管内给药F、静脉滴注给药某药具有单室模型特征,血管外重复给药的特点是A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数D、稳态时,一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)等于单剂量给药曲线下的总面积E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度多剂量函数式是A、B、C、D、E、F、

评价药物吸收程度的药动学参数是:( )A.药时曲线下面积B.清除率 C.消除半衰期D.药峰浓度

对半衰期短的药物,为了减少血药浓度波动可采取的方法是( )A. 延长给药间隔B. 缩短给药间隔的同时减少单剂量C. 增加给药剂量D. 减少给药剂量E. 增加给药剂量的同时延长给药间隔

决定药时曲线水平位置高低的是A、患者肝脏功能B、半衰期C、给药次数D、每日剂量E、给药途径

关于体内药量变化的时间过程,下列叙述错误的是A.反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度B.一次给药经4~5个半衰期体内药物基本消除C.药物吸收越快曲线下面积越大D.药物吸收越快峰值浓度出现越快E.药时曲线下面积表示药物吸收程度,药物吸收越完全,曲线下面积越大

评价药物吸收程度的药动学参数是A.药-时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积

药物半衰期主要取决于其A:给药剂量B:消除速率C:给药途径D:给药间隔E:表观分布容积

决定药时曲线水平位置高低的是A.患者肝脏功能B.半衰期C.给药次数D.每日剂量E.给药途径

关于线性药物动力学的说法,错误的是( )A.单室模型静脉注射给药,IgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D.多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征,血管外重复给药的特点是()A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数D、D.稳态时,一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积(AU等于单剂量给药曲线下的总面积E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度

简述口服缓控释给药系统根据剂量的存在方式的分类,及多单元型制剂的优势。

关于体内药量变化的时间过程,下列叙述错误的是()A、反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度B、一次给药经4~5个半衰期体内药物基本消除C、药物吸收越快曲线下面积越大D、药物吸收越快峰值浓度出现越快E、药时曲线下面积表示药物吸收程度,药物吸收越完全,曲线下面积越大

药物半衰期主要取决于()A、给药途径B、剂量C、消除速率D、给药间隔

药物半衰期主要取决于其()A、剂量B、消除速率C、给药途径D、给药间隔E、分布容积

适合制成缓、控释制剂的药物是()A、较难吸收的药物B、生物半衰期<1小时的药物C、生物半衰期>24小时的药物D、需频繁给药的药物E、一次服用剂量>1g的药物

某药具有单室模型特征,多剂量血管外给药时()A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态时,一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

多选题下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量()A血药波动程度B根据药-时曲线求得的吸收半衰期C根据药-时曲线求得的末端消除半衰期DAUCE给药剂量

单选题药物半衰期主要取决于()A给药途径B剂量C消除速率D给药间隔

单选题根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔,使治疗达到安全、有效、经济,特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应,能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计,叙述错误的是()A多剂量给药,经6个药物消除半衰期(t½)可达稳态血药浓度B单剂量给药,经6个t½可完成药物从体内基本消除C中速处置类药物,为迅速达到有效治疗浓度,可按t给½药,首次给予负荷剂量Dt½短且治疗窗较宽的药物,可适当加大给药剂量,缩短给药间隔Et½短且治疗窗较窄的药物,可静脉滴注t½Ft½长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药

单选题适合制成缓、控释制剂的药物是()A较难吸收的药物B生物半衰期<1小时的药物C生物半衰期>24小时的药物D需频繁给药的药物E一次服用剂量>1g的药物

单选题关于线性药物动力学的说法,错误的是()A单室模型静脉注射给药,lgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

单选题多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征,血管外重复给药的特点是()A稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C通常以达坪分数为标准计算蓄积系数DD.稳态时,一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积(AU等于单剂量给药曲线下的总面积E平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度

单选题对半衰期短的药物,为了减少血药浓度波动,可采取的方法是( )A延长给药间隔B缩短给药间隔的同时减少单剂量C增加给药剂量D减少给药剂量E增加给药剂量的同时延长给药间隔

多选题下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量().A根据药时曲线求得的吸收半衰期B血药波动程度C根据药时曲线求得的末端消除半衰期DAUCE给药剂量