关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是（）A、反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度B、一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除C、药物吸收越快曲线下面积越大D、药物吸收越快峰值浓度出现越快E、药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大
关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是（）
- A、反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度
- B、一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除
- C、药物吸收越快曲线下面积越大
- D、药物吸收越快峰值浓度出现越快
- E、药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大
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首次剂量加倍的依据是A.为了提高生物利用度B.为了延长半衰期C.为了使血药浓度迅速达到GssD.为了增强药理作用E.为了使血药浓度维持高水平应试点拨：本题主要考查药物半衰期和稳态的含义。半衰期指血浆药物浓度下降一半所需的时间，反映药物在体内的消除速度。一次给药后需经过4～6个半衰期体内药量可基本消除（消除93．5％～98．4％）。连续恒量给药一般需经4～6个半衰期后，血浆中药物吸收速率与消除速率相等，此浓度称血药稳态浓度（Cs。），又称坪值。
关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是A、恒量等间隔连续给药经5个半衰期基本达到稳定血药浓度B、一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除C、药物吸收越快曲线下面积越大D、药物吸收越快峰值浓度出现越快E、药-时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大
可用来表示同种药物不同制剂被机体吸收程度的指标是A.稳态血药浓度B.表观分布容积SX 可用来表示同种药物不同制剂被机体吸收程度的指标是A.稳态血药浓度B.表观分布容积C.生物利用度D.药时曲线下面积E.半衰期
关于消除半衰期的叙述错误的是A.是血药浓度下降-半所需要的时间B.一级动力学半衰期为0.693/KeC.一级动力学半衰期与浓度有关D.符合零级动力学消除的药物，半衰期与体内药量有关E.一次给药后，经5个半衰期；体内药物已基本消除
关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是A.反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度B.一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除C.药物吸收越快曲线下面积越大D.药物吸收越快峰值浓度出现越快E.药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大
多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是（）A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数D、D.稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AU等于单剂量给药曲线下的总面积E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度
下列关于稳态血药浓度的叙述中，错误的是（）A、定时定量给药必须经4～5个半衰期才可达到稳态浓度B、达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等C、达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等D、增加剂量可加快稳态血药浓度的到达E、增加剂量可升高血药稳态浓度
某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时（）A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关
关于消除半衰期的叙述错误的是（）A、是血药浓度下降-半所需要的时间B、一级动力学半衰期为0.693/KeC、一级动力学半衰期与浓度有关D、符合零级动力学消除的药物，半衰期与体内药量有关E、一次给药后，经5个半衰期；体内药物已基本消除
单选题当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是（）A消除半衰期B血药浓度-时间曲线下面积C表观分布容积D药峰时间E药峰浓度