单选题适合制成缓、控释制剂的药物是()A较难吸收的药物B生物半衰期<1小时的药物C生物半衰期>24小时的药物D需频繁给药的药物E一次服用剂量>1g的药物

单选题
适合制成缓、控释制剂的药物是()
A

较难吸收的药物

B

生物半衰期<1小时的药物

C

生物半衰期>24小时的药物

D

需频繁给药的药物

E

一次服用剂量>1g的药物


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

有关缓、控释制剂的叙述正确的是()。A、所有的药物都可制成缓、控释制剂B、药物的外文药名中如带有SR、ER时,则属于缓、控释制剂C、缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服D、缓、控释制剂的服药时间宜固定E、缓、控释制剂可以一日3次给药

关于口服缓、控释制剂描述错误的是A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓、控释制剂应大于普通制剂

下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期24hC.剂量>1gD.能在小 下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期B.半衰期>24hC.剂量>1gD.能在小肠下端有效吸收的药物

下列哪种药物不适合制成缓、控释制剂A.降压药B.抗心绞痛药C.抗生素D.抗哮喘药E.抗溃疡药

最适合制备缓、控释制剂的药物半衰期是()。A、 最适合制备缓、控释制剂的药物半衰期是()。A、B、2-8hC、15hD、24hE、48h

有关缓、控释制剂的叙述正确的是A、所有的药物都可制成缓、控释制剂B、药物的外文药名中如带有SR、ER时则属于缓、控释制剂C、缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服D、缓、控释制剂的服药时间宜在清晨起床后或睡前E、缓、控释制剂可以一日3次给药

较适合皮下和肌肉注射的缓控释制剂A.控制溶解速度来控制药物的释放B.扩散过程和溶解过程同时控制药物释放C.离子交换树酯型缓控释制剂D.非PH依赖型控释制剂E.渗透泵型控释制剂

用离子交换技术制备缓控释制剂,仅适合于可解离药物的控释。( )此题为判断题(对,错)。

下列有关缓控释制剂描述错误的是A.与普通制剂相比,缓控释制剂减少了给药次数B.控释制剂在规定释放介质内,按要求缓慢地非恒速释放药物C.缓控释制剂的血药浓度较平稳D.某些药物不适合制备缓控释制剂E.控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵

抗生素类药物不适宜制成缓控释制剂。( )此题为判断题(对,错)。

一般来说,当药物剂量大于多少克时,不适合制成缓控释制剂 A、1.0B、0.8C、0.5D、0.3E、0.2

下列有关缓控释制剂的描述,错误的是A.与普通制剂相比,缓控释制剂减少了给药次数B.控释制剂在规定释放介质内,按要求缓慢地非恒速释放药物C.缓控释制剂的血药浓度较平稳D.某些药物不适合制备缓控释制剂E.控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵

下列有关缓释、控释制剂的描述正确的是A.溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物不适合制备缓控释制剂B.缓控释制剂制备费用较普通制剂便宜C.半衰期小于1h的药物适合制备缓控释制剂D.缓控释制剂剂量调节灵活性提高E.不能在小肠下端有效吸收的药物适合制备缓控释制剂

A.非pH依赖型控释制剂B.扩散过程和溶解过程同时控制药物释放C.渗透泵型控释制剂D.离子交换树脂型缓、控释制剂E.控制溶解速度来控制药物的释放较适合皮下和肌肉注射的缓、控释制剂

下列有关缓释、控释制剂的描述错误的是A.控释制剂在规定释放介质中可恒速或接近恒速释放药物B.缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数C.缓控释制剂可减少用药总剂量D.药效激烈的药物一般不适合制备缓控释制剂E.有特定吸收部位的药物适合制备缓控释制剂

有关缓、控释制剂的叙述正确的是A.所有的药物都可制成缓、控释制剂B.药物的外文药名中如带有SR、ER时,则属于缓、控释制剂C.缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服D.缓、控释制剂的服药时间宜固定E.缓、控释制剂可以一日3次给药

下列哪种药物不适合制成缓、控释制剂()A降压药B抗心绞痛药C抗生素D抗哮喘药E抗溃疡药

抗生素类药物不适宜制成缓控释制剂。()

关于口服缓控释制剂描述正确的()A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂D、口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓控释制剂应大于普通制剂

溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。()

所有的药物均可以采用适当的药剂学手段制成缓、控释制剂。()

适合制成缓、控释制剂的药物是()A、较难吸收的药物B、生物半衰期<1小时的药物C、生物半衰期>24小时的药物D、需频繁给药的药物E、一次服用剂量>1g的药物

单选题目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测()A1个取样点B2个取样点C3个取样点D4个取样点E5个取样点F6个取样点

判断题溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。()A对B错

判断题抗生素类药物不适宜制成缓控释制剂。()A对B错

多选题目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是()A羟丙基甲基纤维素B单硬脂酸甘油酯C大豆磷脂D无毒聚氯乙烯E乙基纤维素F聚乙二醇

多选题关于口服缓控释制剂描述正确的()A剂量调整的灵活性降低B药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计C生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂D口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓控释制剂应大于普通制剂

多选题目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点,叙述正确的是()A减少给药次数B避免峰谷现象C降低药物的不良反应D适用于半衰期很长的药物(t1/2<24小时)E减少用药总剂量F提高患者的顺从性