测汞,现已证明标准溶液没有问题。可是标线的荧光值还是很低,怎么处理?

测汞,现已证明标准溶液没有问题。可是标线的荧光值还是很低,怎么处理?


相关考题:

如果原子荧光测汞不稳定可以尝试什么改善方法?

经过多次的实验摸索,用原子荧光做铅时,标准曲线是没有问题了,可是样品的酸度老是控制不好,结果导致样品空白的荧光值达到3000以上,样品的荧光值确只有1300左右,有哪位可以指点一下铅的样品处理方式?

本人最近用高压罐消解国家标准物质-大米粉,用原子荧光测汞,测定值很低。消解步骤为:0.5g样品+5ml硝酸,浸泡过夜。再加7ml双氧水。烘箱中100度保持1小时,120度再保持1小时。冷却至室温后转移至试管中,用水定容至25ml。上机。测定时曲线很好,样品空白值也很低,但标物的测定值远低于证书上的给定值。高压罐的温度和时间是否设置的不合适啊?

今天测了水中砷、汞、铅、镉四种重金属,问题重重,我们买的蒸馏水的含铅量比取的样品都高,最后用的娃哈哈才行,砷还几乎没有问题,汞和镉的样品空白荧光值都是负数,测的样品也是负数,这是不是在处理过程中有什么问题啊?

原子荧光测水中的汞,载流,标准空白和样品空白各用的是什么?

原子荧光测砷、硒、汞,测沉积物中的上述元素用不用像原子吸收那样加HF?

原子荧光被高含量汞的样品污染了,怎么样才能清洗干净?

原子荧光测汞时为什么空白会很高?

我用原子荧光测汞,将样品处理后放在容量瓶中,可不可以不加重铬酸钾,只加酸?

用氢化物发生原子荧光法测固体废物浸出液中汞的含量,哪种前处理方法较好?

原子荧光测砷、硒、汞,用微波消解处理样品时,砷、硒、汞能不能一起加酸消化,方法文献推荐砷、汞可加王水,而硒加硝酸、高氯酸,,它为什么不能加王水处理?

现在做汞时经常出现样品荧光值比空白的还低,水质和沉积物都出现这种情况,质控样的值也是正常的,不知道是怎么回事?

原子荧光测砷、硒、汞,砷硒配混标,处理水样时,硒可否像砷那样直接加药上机?

我测砷时电压270,电流60,原子化器高度8,5%盐酸载流荧光值达到了1030。空白太高了怎么办?

十分钟前后待测样品荧光值增加一倍,标准溶液荧光值没有变化,请问是什么原因,如何改善?

用原子荧光测汞,测定几个样后再测空白,变化很大,是什么原因?

原子荧光测砷、硒、汞,处理样品后,必须赶酸吗?

吉天830无论空白还是标样都无荧光值,与空气测荧光值一样,管路检查好,无漏气堵塞,原子化器拆开清洗过,与炉丝平行也调过,试剂没问题。问题:无论空白还是标样都无荧光值,与空气测荧光值一样,这种情况还有什么原因?

国标中的原子荧光法测食品中的汞,为什么有的样品的荧光值比空白还低?

最近在做汞元素,用原子荧光做的。不知道储备液应该怎么保存?

食品中的甲基汞能不能用原子荧光来测,如何测?

原子荧光测汞载流空白都为负值而且负值越来越大怎么回事?

海光AFS-3100双道原子荧光,灯电流20mA,最近测汞时,发现载流和标准空白的荧光值高得惊人。负高压290V时为1973,270V时为813,就算是把载流和还原剂管都插到高纯水里,或者吸空气,也还有800。这到底是怎么啦?经验证,所用的水和试剂是没有问题的。

最近开始用原子荧光,测汞的时候标线很好,都能达到3个九,但是回收率非常低,最高也只能做到60%,是不是前处理有问题?

我在测汞的时候发现,标线放置时间超过1小时,就会出现汞的损失。不知道如何解决?但国家盲样(水中汞)。好象没什么损失,怎么处理这个问题?还有加重铬酸钾之后,怎么除色?

我最近测砷的突然出了问题,简单说就是荧光值变的很小,扣了空白只有2~3,原来是很正常的。灯没有问题,同时测的汞也没有问题。请问是什么原因?

户外活动时,豆豆膝盖擦伤,你第一时间已经做了处理,可是事后家长还是不依不饶,你怎么看待?