十分钟前后待测样品荧光值增加一倍,标准溶液荧光值没有变化,请问是什么原因,如何改善?

十分钟前后待测样品荧光值增加一倍,标准溶液荧光值没有变化,请问是什么原因,如何改善?


相关考题:

在25℃时,标准溶液与待测溶液的pH值变化一个单位,电池电动势的变化为()。A.0.058VB.0.58VC.0.059VD.0.59V

使荧光强度与荧光物质的浓度成正比,应使A.激发光必须很强B.样品浓度应适中C.待测物吸光系数必须很大D.光源与待测器应与样品在同一线上E.液槽厚度要足够厚

经过多次的实验摸索,用原子荧光做铅时,标准曲线是没有问题了,可是样品的酸度老是控制不好,结果导致样品空白的荧光值达到3000以上,样品的荧光值确只有1300左右,有哪位可以指点一下铅的样品处理方式?

测汞,现已证明标准溶液没有问题。可是标线的荧光值还是很低,怎么处理?

原子荧光测水中的汞,载流,标准空白和样品空白各用的是什么?

测定砷和汞时,无荧光值或很小,甚至负数。不知道是什么原因?

零是否参与回归?有些荧光值低于标准曲线第一点。如:昨天做第一点Se:1.00微克/升荧光值为72.54。而其中一样品为26.44。曲线零点参与回归的话问题迎刃而解,浓度值、加标都可以出来。但是毕竟荧光值低于曲线第一点。

测砷时,第一次的IF高于标准曲线最高值,样品稀释20倍后,IF值反而更高,是什么原因?

砷的时候,第一次测得标准曲线的荧光值和第二次重测的标准曲线的荧光值相差很大,最多近1000,请问是什么原因导致的?

原子荧光分析样品时,重复性差可能是什么原因?

原子荧光测微量元素时,有时测定样品的结果为负值。不知是什么原因?

经常测汞样品值比试剂空白还低,请问无汞水如何制呢?

我每次做原子荧光的时候,刚开始做标准曲线都还好好的,做到样品后,发现荧光值都差不多一样,几十个样品的荧光值都在空白附近游荡,这是怎么回事?打电话问过一次工程师,说有可能膜那里堵了,可怎么老堵?

用原子荧光测汞,测定几个样后再测空白,变化很大,是什么原因?

吉天830无论空白还是标样都无荧光值,与空气测荧光值一样,管路检查好,无漏气堵塞,原子化器拆开清洗过,与炉丝平行也调过,试剂没问题。问题:无论空白还是标样都无荧光值,与空气测荧光值一样,这种情况还有什么原因?

国标中的原子荧光法测食品中的汞,为什么有的样品的荧光值比空白还低?

今天用原子荧光做自来水中的汞的时候,发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高,不知道这个是不是合理?

在25℃时,标准溶液与待测溶液的PH值变化一个单位,电池电动势的变化为()。A、0.058VB、58VC、0.059VD、59V

X射线荧光光谱分析是相对分析方法,需要通过测试()来确定待测样品的含量。

我最近测砷的突然出了问题,简单说就是荧光值变的很小,扣了空白只有2~3,原来是很正常的。灯没有问题,同时测的汞也没有问题。请问是什么原因?

使荧光强度与荧光物质的浓度成正比,应使()A、激发光必须很强B、样品浓度应适中C、待测物吸光系数必须很大D、光源与待测器应与样品在同一线上E、液槽厚度要足够厚

三维定量荧光仪和二维定量荧光仪样品检测的激发波长都是固定值254nm。()

原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时,准确移取一定量的待测溶液进入原子荧光分光光度计的氢化物发生器中,记录所测得的分光光度值,由标准曲线回归方程计算样品溶液中汞的浓度。

简述土壤样品pH值待测液的制备步骤。

问答题简述土壤样品pH值待测液的制备步骤。

单选题使荧光强度与荧光物质的浓度成正比,应使().A激发光必须很强B样品浓度应适中C待测物吸光系数必须很大D光源与待测器应与样品在同一线上E液槽厚度要足够厚

判断题原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时,准确移取一定量的待测溶液进入原子荧光分光光度计的氢化物发生器中,记录所测得的分光光度值,由标准曲线回归方程计算样品溶液中汞的浓度。A对B错