原子荧光测汞载流空白都为负值而且负值越来越大怎么回事?

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如果原子荧光测汞不稳定可以尝试什么改善方法?

如果(),我们称基差的变化为“走强”。A.基差为正且数值越来越大B.基差从正值变为负值C.基差从负值变为正值D.基差为负且数值越来越大

下列属于基差走强的情形有( )。A.基差从负值变为正值B.基差从正值变为负值C.基差为负值且绝对值越来越小D.基差为负值且绝对值越来越大

以下不属于基差走强的情形是( )。A.基差为正且数值越来越大B.基差为负值且绝对值越来越小C.基差从正值变负值D.基差从负值变正值

下列属于基差走强的情形有( )。A、基差从负值变为正值B、基差从正值变为负值C、基差为负值且绝对值越来越小D、基差为负值且绝对值越来越大

如果( ),我们称基差的变化为"走强"Ⅰ.基差为正且数值越来越大Ⅱ.基差从正值变为负值Ⅲ.基差从负值变为正值Ⅳ.基差为负值且绝对数值越来越小A:Ⅰ.Ⅱ.ⅣB:Ⅱ.Ⅲ.ⅣC:Ⅰ.Ⅲ.ⅣD:Ⅱ.Ⅲ.Ⅳ

如果( ),我们称基差的变化为"走强"。Ⅰ.基差为正且数值越来越大Ⅱ.基差从正值变为负值Ⅲ.基差从负值变为正值Ⅳ.基差为负值且绝对数值越来越小A.Ⅱ.ⅢB.Ⅲ.ⅣC.Ⅰ.ⅣD.Ⅰ.Ⅱ

如果( ),我们称基差的变化为"走弱"。Ⅰ.基差为正且数值越来越小Ⅱ.基差从负值交为正值Ⅲ.基差从正值变为负值Ⅳ.基差为负值且绝对数值越来越大A:Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.B:Ⅱ.Ⅲ.ⅣC:Ⅰ.Ⅲ.ⅣD:Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.Ⅳ

氢化物原子荧光光谱仪可以扣除载流空白,所以配制载流所用的酸的空白大小不用考虑

原子荧光测砷时,进标准和样品均为负值(-20)是为什么?

原子荧光测水中的汞,载流,标准空白和样品空白各用的是什么?

原子荧光测汞时为什么空白会很高?

我用AFS-930做砷的标准曲线时,1微克每升的荧光强度为负值,空白是200多,以前空白都是60左右,请问是怎么回事?

原子荧光测微量元素时,有时测定样品的结果为负值。不知是什么原因?

如果样品的空白做完以后为负值的话是什么原因造成的?而且是负的30个荧光强度左右。

用原子荧光测汞,测定几个样后再测空白,变化很大,是什么原因?

国标中的原子荧光法测食品中的汞,为什么有的样品的荧光值比空白还低?

食品中的甲基汞能不能用原子荧光来测,如何测?

原子荧光测铅的时候,空白的值太高了是怎么回事?而且含量在1~100微克每毫升的含量标准基本上台阶太小。

基差为正且数值越来越大,或者基差从负值变为正值,或者基差为负值且绝对数值越来越小,我们称这种基差的变化为“()”。A、走强B、走弱C、平稳D、缩减

海光AFS-3100双道原子荧光,灯电流20mA,最近测汞时,发现载流和标准空白的荧光值高得惊人。负高压290V时为1973,270V时为813,就算是把载流和还原剂管都插到高纯水里,或者吸空气,也还有800。这到底是怎么啦?经验证,所用的水和试剂是没有问题的。

原子荧光怎样预热呢?是直接点火之后就不用管它呢,还是载流还原剂都不放直接走空白呢?

我用原子荧光测砷时一直出现负值,不知道问题大概会出在哪里?

在线形文件输入中,需要对平曲线的曲线要素进行输入,其中对平曲线的曲线半径正负号沿着里程增大方向是()。A、都为正值B、都为负值C、右转曲线半径正值,左转曲线半径负值D、右转曲线半径负值,左转曲线半径正值

在现场测量中,由于气流的涡流作用,测得的动压可能为负值,计算平均动压时,负值应当作零值,测点总数也应该去掉该点数。

单选题在线形文件输入中,需要对平曲线的曲线要素进行输入,其中对平曲线的曲线半径正负号沿着里程增大方向是()。A都为正值B都为负值C右转曲线半径正值,左转曲线半径负值D右转曲线半径负值,左转曲线半径正值

判断题氢化物原子荧光光谱仪可以扣除载流空白,所以配制载流所用的酸的空白大小不用考虑A对B错