经过多次的实验摸索,用原子荧光做铅时,标准曲线是没有问题了,可是样品的酸度老是控制不好,结果导致样品空白的荧光值达到3000以上,样品的荧光值确只有1300左右,有哪位可以指点一下铅的样品处理方式?

经过多次的实验摸索,用原子荧光做铅时,标准曲线是没有问题了,可是样品的酸度老是控制不好,结果导致样品空白的荧光值达到3000以上,样品的荧光值确只有1300左右,有哪位可以指点一下铅的样品处理方式?


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原子荧光测砷时,进标准和样品均为负值(-20)是为什么?

今天测了水中砷、汞、铅、镉四种重金属,问题重重,我们买的蒸馏水的含铅量比取的样品都高,最后用的娃哈哈才行,砷还几乎没有问题,汞和镉的样品空白荧光值都是负数,测的样品也是负数,这是不是在处理过程中有什么问题啊?

原子荧光测水中的汞,载流,标准空白和样品空白各用的是什么?

干灰化法在原子荧光样品前处理的应用用硝酸做灰化助剂,想请教一下具体是什么操作的?

用原子荧光测砷时,样品不赶酸可能出现哪些情况?

用原子荧光测铅比较麻烦,对样品酸度要求比较严格,要求反应液酸度最好在PH8-9左右,可是怎样才能控制好这个酸度呢?

今天用原子荧光分析汞,突然空白值达到3000多,而且走了半天的空白也没降下来,不知道为什么?最近没有做过高浓度的样品,昨天作的时候空白1000多,觉得有问题,今天早上降到700了,可是突然就高到3000多了,当我不进还原剂时,只进5%的盐酸,空白也不下来,请问我该怎么办?

原子荧光测微量元素时,有时测定样品的结果为负值。不知是什么原因?

我每次做原子荧光的时候,刚开始做标准曲线都还好好的,做到样品后,发现荧光值都差不多一样,几十个样品的荧光值都在空白附近游荡,这是怎么回事?打电话问过一次工程师,说有可能膜那里堵了,可怎么老堵?

我在做原子荧光测定样品中的铅时,标液中荧光值出现今天高,明天低的现象,而且有时数值差异很大。请教:怎样配制载流和还原剂中的酸碱度才能使测定结果较好?

做标准曲线有时虽然达到3个9以上,但直线不过原点,导致有的样品荧光强度虽为0但仍有浓度值,这该怎么办?

国标中的原子荧光法测食品中的汞,为什么有的样品的荧光值比空白还低?

今天用原子荧光做自来水中的汞的时候,发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高,不知道这个是不是合理?

我用AFS930测生物样Hg结果标准曲线是正常的,样品空白也好,可是测样品时结果偏高,请问排除污染情况,还有什么原因导致结果偏高?

我原来做原子荧光载流和样品溶液的酸度都是一样的,最近看到一些文章载流动酸度远远高于样品溶液酸度,不知是如何影响的?

当样品的OD值大于零标准品的OD值时表明()。A、样品中药物含量低于检出限B、样品中药物含量高于检出限C、实验失败结果无效

原子吸收法测定NaCl中微量K时,用纯KCl配制标准系列制作工作曲线,经多次测量结果()。其原因是样品中的Na抑制了K的电离,导致样品的吸收值(),所以浓度偏高。

在用原子荧光测定化妆品中汞时,采用的样品前处理方法是微波消解法,空白的荧光强度很大,测定样品时也经常出现信号溢出的情况,不知是什么原因?

我在做砷时前面的标准曲线是0.9992,当我做样品时测得第一个值是50左右,再测同一个样品时值是25,我又换了个样品测出值为40左右,到再测时就只有20了,我也不知道该调节哪里,什么原因?

定量荧光分析的样品有3种,即()。A、标准原油样品、钻井液样品和正式样品B、岩心样品、岩屑样品和钻井液样品C、空白溶剂样品、正式样品和标准原油样品D、一次分析、二次分析和标准原油样品

关于空白试验,下列说法中正确的是()A、加标准物质B、不加样品C、一定要采用标准方法D、测定步骤和条件完全同样品E、所得结果(空白值)可用以校正样品的测定值

今天在做完铜的标准曲线(浓度分别为0.1、0.2、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0 ppm)时,发现了一个奇怪的问题,就是说绘制完工作曲线后进行测定样品前,在测定空白时,就有0.03左右的吸收值,导致样品空白值达到0.35-0.40之间,而进行归零后,样品空白值只有0.05左右。没有归零前,对标准样品进行测定,其值会越来越高(同一标准样品);而进行归零后,其测定值基本稳定。请教大家有没有遇到过此类问题?如何解决?

用冷原子荧光法测定土壤中汞时,若样品中汞含量太高,不能直接测量,可以用2mol/L硝酸溶液适当稀释,使样品中汞含量保持在校准曲线的直线范围内。

做火焰原子吸收的曲线空白是应该用去离子水,样品空白是用1%的硝酸吗?我用的是热电M6机子,经常会遇到样品空白低过曲线空白,然后仪器自动校正浓度,结果样品空白会成负值,样品浓度减掉样品空白后浓度就会变大,有时就超标了,后来我们就直接用1%的硝酸做曲线空白,不做样品空白,这样就不会出现前面的情况。不知道这样做是否合适

问答题若用分光光度法测定样品中微量组分,在制作标准工作曲线和测定样品吸光度时,均出现标准溶液和样品溶液吸光度值低于空白溶液吸光度值而无法读取数据的情况,试分析其原因。

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