原子荧光测水中的汞,载流,标准空白和样品空白各用的是什么?

原子荧光测水中的汞,载流,标准空白和样品空白各用的是什么?


相关考题:

实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时,最好每天同时测定哪些溶液A.空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B.空白溶液、标准溶液和样品溶液C.标准溶液和样品溶液D.空白溶液和样品溶液E.空白溶液和加标样品溶液

实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时,最好每天同时测定的溶液是( )。 A、空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B、空白溶液、标准溶液和样品溶液C、标准溶液和样品溶液D、空白溶液和样品溶液E、空白溶液和加标样品溶液

实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时,哪组溶液最好每天同时测定( )。A、空白溶液和样品溶液B、空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液C、标准溶液和样品溶液D、空白溶液、标准溶液和样品溶液E、空白溶液和加标样晶溶液

原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时,取同()空白滤筒两个(或滤膜两张),按样品处理相同步骤操作,制备成空白溶液。A、批号B、厂家C、规格

氢化物原子荧光光谱仪可以扣除载流空白,所以配制载流所用的酸的空白大小不用考虑

荧光在使用过程中常出现空白值高的现象。个人总结了一下,有载流存在问题,空白液体存在问题,管道存在污染,光路存在污染,还有就是仪器存在电气噪声。不知道使用原子荧光朋友,有没有碰到空白值高的问题?

今天测了水中砷、汞、铅、镉四种重金属,问题重重,我们买的蒸馏水的含铅量比取的样品都高,最后用的娃哈哈才行,砷还几乎没有问题,汞和镉的样品空白荧光值都是负数,测的样品也是负数,这是不是在处理过程中有什么问题啊?

原子荧光测汞时为什么空白会很高?

测定汞时,样品空白高达1000以上,这是什么原因?

经常测汞样品值比试剂空白还低,请问无汞水如何制呢?

用原子荧光测汞,测定几个样后再测空白,变化很大,是什么原因?

国标中的原子荧光法测食品中的汞,为什么有的样品的荧光值比空白还低?

今天用原子荧光做自来水中的汞的时候,发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高,不知道这个是不是合理?

原子荧光测汞载流空白都为负值而且负值越来越大怎么回事?

实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时,最好每天同时测定哪些溶液()。A、空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B、空白溶液、标准溶液和样品溶液C、标准溶液和样品溶液D、空白溶液和样品溶液E、空白溶液和加标样品溶液

为了评价检验方法的精密度和准确度,最佳的方法是每天同时测定()A、空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B、空白溶液、标准溶液和样品溶液C、标准溶液和样品溶液D、空白溶液和样品溶液E、空白溶液和加标样品溶液

海光AFS-3100双道原子荧光,灯电流20mA,最近测汞时,发现载流和标准空白的荧光值高得惊人。负高压290V时为1973,270V时为813,就算是把载流和还原剂管都插到高纯水里,或者吸空气,也还有800。这到底是怎么啦?经验证,所用的水和试剂是没有问题的。

在用原子荧光测定化妆品中汞时,采用的样品前处理方法是微波消解法,空白的荧光强度很大,测定样品时也经常出现信号溢出的情况,不知是什么原因?

原子荧光怎样预热呢?是直接点火之后就不用管它呢,还是载流还原剂都不放直接走空白呢?

做样品的时候,两次所做得到结果有很大出入,以前做生活饮用水中汞的时候标准空白很低不到100if,今天在做样品的时候加做了样品空白,得到的样品的检测结果都低于检出限,而且连续两次测量结果都一样,问题:做水中汞需要消化样品吗?

用冷原子荧光法测定水中汞时,按仪器说明书调试好仪器后,应预热(),然后再开始分析空白和样品。A、20minB、30minC、1h

用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,须测量空白试样。每分析一批样品,应同时用()代替样品,按与样品测定相同的操作步骤制备()份空白试样。

单选题原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时,取同()空白滤筒两个(或滤膜两张),按样品处理相同步骤操作,制备成空白溶液。A批号B厂家C规格

单选题用冷原子荧光法测定水中汞时,按仪器说明书调试好仪器后,应预热(),然后再开始分析空白和样品。A20minB30minC1h

判断题氢化物原子荧光光谱仪可以扣除载流空白,所以配制载流所用的酸的空白大小不用考虑A对B错

填空题用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,须测量空白试样。每分析一批样品,应同时用()代替样品,按与样品测定相同的操作步骤制备()份空白试样。

单选题实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时,最好每天同时测定哪些溶液()。A空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B空白溶液、标准溶液和样品溶液C标准溶液和样品溶液D空白溶液和样品溶液E空白溶液和加标样品溶液