着色性干皮病的分子基础是（）。A、Uvr类蛋白缺乏B、DNA-polδ基因缺陷C、DNA-polε基因突变D、LexA类蛋白缺乏E、XP类基因缺陷（或改为核苷酸损伤切除修复缺陷所致）

着色性干皮病的分子基础是（）。

  • A、Uvr类蛋白缺乏
  • B、DNA-polδ基因缺陷
  • C、DNA-polε基因突变
  • D、LexA类蛋白缺乏
  • E、XP类基因缺陷（或改为核苷酸损伤切除修复缺陷所致）

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冈崎片段()。 A、不需要引物线损伤能力差B、是隐性遗传病C、SOS修复系统缺陷D、XP基因缺陷
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着色性干皮病易发皮肤癌的分子机制是A、调节黑色素产生的基因突变，导致黑色素产生缺陷B、DNA修复系统缺陷，不能有效修复由紫外线产生的嘧啶二聚体C、p53基因发生种系突变D、Rb基因发生种系突变E、BRCA1和BRCA2基因种系突变
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B细胞缺陷病中发病年龄不限者为A、性联丙种球蛋白缺乏症B、选择性IgM缺乏症C、选择性IgG亚类缺乏病D、获得性丙种球蛋白缺乏症E、Ig含量正常性抗体缺陷症
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以下哪种疾病不属于原发性免疫缺陷病A、婴儿暂时性丙种球蛋白缺乏症B、选择性IgA缺乏症C、选择性IgG亚类缺陷症D、多发性骨髓瘤E、性联丙种球蛋白缺乏症
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属于外因引发的疾病是A、饲料中缺乏矿物质导致的营养缺乏症B、遗传因素引起的家禽痛风C、基因突变所致的遗传病D、免疫缺陷因素导致的免疫缺陷病E、染色体畸变引起的遗传病
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活化的蛋白C抵抗的病因为()。 A、PS基因缺陷B、PC基因缺陷C、凝血因子V基因突变D、PT-II基因缺陷E、AT-III基因缺陷
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着色性干皮病易发皮肤癌的分子机制是A、调节黑色素产生的基因突变，导致黑色素产生缺陷B、细胞内核苷酸切除修复系统缺陷，不能有效修复由紫外线产生的嘧啶二聚体C、p53基因发生生殖系突变D、Rb基因发生生殖系突变E、BRCA1和BRCA2基因生殖系突变
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性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、先天性补体缺陷
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不会导致重症联合免疫缺陷病的是A．RAG-1基因突变B．腺苷脱氨酶基因缺陷C．RAG-2基因突变D．γ-基因突变E．Btk基因突变
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联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括A.腺苷脱氨酶基因突变B.嘌呤核苷磷酸化酶基因突变C. IL-2受体γ链基因突变D. MHC Ⅱ型分子缺陷
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原发性免疫缺陷病多是由A.参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致B.某些基因所在染色体的大段缺失所致C.环境中毒素诱导的基因突变所致D.人免疫缺陷病毒感染所致E.人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致
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着色性干皮病患者，（）。A、切除修复缺陷B、解旋酶基因突变C、内切酶缺陷D、参与修复的DNA转录缺陷E、A+B+C
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伴湿疹、血小板减少的免疫缺陷病的发病机制是（）A、γc链基因缺陷B、Btk基因缺陷C、ADA基因缺陷D、WAS蛋白的基因缺陷E、PNP基因缺陷
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下列哪一类疾病是由于CⅡTA或RFX-5基因突变引起的（）A、MHCⅠ类分子缺陷病B、MHCⅡ类分子缺陷病C、ADA缺陷病D、WASE、AT
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下列哪些不是着色性干皮病的分子基础（）。A、Uvr类蛋白缺乏B、DNA-polδ基因缺陷C、DNA-polε基因突变D、LexA类蛋白缺乏E、XP类基因缺陷（或改为核苷酸损伤切除修复缺陷所致）
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关于Bruton综合征的发病机制正确的是（）。A、PNP基因突变或缺失B、B细胞酪氨酸激酶基因突变C、IL-2受体γ链基因突变D、WAS蛋白的基因缺陷所致
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Bloom综合征患者，（）。A、切除修复缺陷B、解旋酶基因突变C、复制后修复缺陷D、参与修复的DNA转录缺陷E、A+B+C
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原发性免疫缺陷病多是由（）A、参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致B、某些基因所在染色体的大段缺失所致C、人免疫缺陷病毒感染所致D、人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致E、环境中毒素诱导的基因突变所致
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不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）A、RAG－1基因突变B、腺苷脱氨酶基因缺陷C、RAG－2基因突变D、γ－基因突变E、BT基因突变
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单选题伴湿疹、血小板减少的免疫缺陷病的发病机制是（）Aγc链基因缺陷BBtk基因缺陷CADA基因缺陷DWAS蛋白的基因缺陷EPNP基因缺陷
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单选题B细胞缺陷病中发病年龄不限者为（）A性联丙种球蛋白缺乏症B选择性IgM缺乏症C选择性IgG亚类缺乏病D获得性丙种球蛋白缺乏症EIg含量正常性抗体缺陷症
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单选题下列哪一类疾病是由于CⅡTA或RFX-5基因突变引起的（）AMHCⅠ类分子缺陷病BMHCⅡ类分子缺陷病CADA缺陷病DWASEAT
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单选题着色性干皮病的分子基础是（）。AUvr类蛋白缺乏BDNA-polδ基因缺陷CDNA-polε基因突变DLexA类蛋白缺乏EXP类基因缺陷（或改为核苷酸损伤切除修复缺陷所致）
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单选题着色性干皮病患者，（）。A切除修复缺陷B解旋酶基因突变C内切酶缺陷D参与修复的DNA转录缺陷EA+B+C
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单选题着色性干皮病易发皮肤癌的分子机制是（）A调节黑色素产生的基因突变，导致黑色素产生缺陷B细胞内核苷酸切除修复系统缺陷，不能有效修复由紫外线产生的嘧啶二聚体Cp53基因发生生殖系突变DRb基因发生生殖系突变EBRCA1和BRCA2基因生殖系突变
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多选题下列哪些不是着色性干皮病的分子基础（）。AUvr类蛋白缺乏BDNA-polδ基因缺陷CDNA-polε基因突变DLexA类蛋白缺乏EXP类基因缺陷（或改为核苷酸损伤切除修复缺陷所致）
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