着色性干皮病易发皮肤癌的分子机制是A、调节黑色素产生的基因突变,导致黑色素产生缺陷B、DNA修复系统缺陷,不能有效修复由紫外线产生的嘧啶二聚体C、p53基因发生种系突变D、Rb基因发生种系突变E、BRCA1和BRCA2基因种系突变

着色性干皮病易发皮肤癌的分子机制是

A、调节黑色素产生的基因突变,导致黑色素产生缺陷

B、DNA修复系统缺陷,不能有效修复由紫外线产生的嘧啶二聚体

C、p53基因发生种系突变

D、Rb基因发生种系突变

E、BRCA1和BRCA2基因种系突变


相关考题:

与DNA修复过程缺陷有关的疾病是( )A、痛风B、黄疸C、卟啉病D、着色性干皮病E、黄嘌呤尿症

着色性干皮病易发皮肤癌的分子机制是A、调节黑色素产生的基因突变,导致黑色素产生缺陷B、细胞内核苷酸切除修复系统缺陷,不能有效修复由紫外线产生的嘧啶二聚体C、p53基因发生生殖系突变D、Rb基因发生生殖系突变E、BRCA1和BRCA2基因生殖系突变

下列哪种疾病与DNA修复过程缺陷有关:A、痛风B、黄疸C、蚕豆病D、着色性干皮病E、卟啉病

与DNA修复机制缺陷有关的疾病是A.着色性干皮病B.黄嘌呤尿症C.卟啉病D.核黄疸

【判断题】DNA重组修复缺陷可诱发着色性干皮病。A.Y.是B.N.否

着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病,患者皮肤经阳光照射后表皮细胞中的DNA在紫外光下会受到破坏,易发展为皮肤癌,该病的分子机理最可能是A.细胞膜通透性缺陷引起迅速失水B.患者体内甲基转移酶表达量不足C.细胞色素合成途径障碍D.DNA切除修复系统有缺陷

着色性干皮病的分子基础是()A.Uvr类蛋白缺乏B.DNA-polδ基因缺陷C.DNA-polε基因突变D.XP类基因缺陷

3、着色性干皮病的分子基础是()A.Uvr类蛋白缺乏B.DNA-polδ基因缺陷C.DNA-polε基因突变D.XP类基因缺陷

遗传性皮肤病着色性干皮病的患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤癌,其发病机制是A.紫外线照射诱导了同源重组B.紫外线照射使温度敏感性转移酶类失活C.DNA切除修复系统有缺陷D.细胞不能合成类胡萝卜素型化合物E.同源重组修复缺陷