单选题着色性干皮病的分子基础是()。AUvr类蛋白缺乏BDNA-polδ基因缺陷CDNA-polε基因突变DLexA类蛋白缺乏EXP类基因缺陷(或改为核苷酸损伤切除修复缺陷所致)
单选题
着色性干皮病的分子基础是()。
A
Uvr类蛋白缺乏
B
DNA-polδ基因缺陷
C
DNA-polε基因突变
D
LexA类蛋白缺乏
E
XP类基因缺陷(或改为核苷酸损伤切除修复缺陷所致)
参考解析
解析:
暂无解析
相关考题:
下列哪些不是着色性干皮病的分子基础()。A、Uvr类蛋白缺乏B、DNA-polδ基因缺陷C、DNA-polε基因突变D、LexA类蛋白缺乏E、XP类基因缺陷(或改为核苷酸损伤切除修复缺陷所致)
着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病,该病的分子基础是()。A、细胞膜通透性缺陷引起迅速失水B、DNA修复能力缺陷C、DNA聚合酶Ⅲ缺失D、受紫外线照射后诱导合成了有毒化学物质E、阳光照射引起转移酶的失活
单选题以下疾病中主要好发于婴儿且与血锌浓度降低有关的是()A着色性干皮病B掌跖角化病C肠病性肢端皮炎D急性发热性嗜中性皮病