SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳用来测定蛋白质（酶）的表观分子质量的依据是（）。A、电泳迁移率与蛋白质的电荷性质相关B、电泳迁移率与蛋白质的分子构象相关C、电泳迁移率与蛋白质分子质量的对数值线性相关D、电泳迁移率与蛋白质分子质量线性相关E、电泳迁移率与蛋白质等电点相关
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳用来测定蛋白质（酶）的表观分子质量的依据是（）。
- A、电泳迁移率与蛋白质的电荷性质相关
- B、电泳迁移率与蛋白质的分子构象相关
- C、电泳迁移率与蛋白质分子质量的对数值线性相关
- D、电泳迁移率与蛋白质分子质量线性相关
- E、电泳迁移率与蛋白质等电点相关
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体内药物分析中测定血样时首先除去蛋白质的干扰,加入重金属离子是为了( ) A、有效地与蛋白质分子竞争系统中的水分子使蛋白质脱水而沉淀析出B、破坏蛋白质分子内及分子间的氢键，使蛋白质凝集，从而使与蛋白质结合的药物释放出来C、在低于等电点pH的溶液中与蛋白质的阳离子形成不溶性盐而沉淀D、在高于等电点的溶液中与蛋白质的阴离子形成不溶性盐而沉淀
体内药物分析中测定血样时首先除去蛋白质的干扰,加入强酸是为了( ) A、有效地与蛋白质分子竞争系统中的水分子使蛋白质脱水而沉淀析出B、破坏蛋白质分子内及分子间的氢键，使蛋白质凝集，从而使与蛋白质结合的药物释放出来C、在低于等电点pH的溶液中与蛋白质的阳离子形成不溶性盐而沉淀D、在高于等电点的溶液中与蛋白质的阴离子形成不溶性盐而沉淀
体内药物分析中测定血样时首先除去蛋白质的干扰,加与水相混溶的有机溶剂是为了( ) A、破坏蛋白质分子内及分子间的氢键，使蛋白质凝集，从而使与蛋白质结合的药物释放出来B、有效地与蛋白质分子竞争系统中的水分子使蛋白质脱水而沉淀析出C、在低于等电点pH的溶液中与蛋白质的阳离子形成不溶性盐而沉淀D、在高于等电点的溶液中与蛋白质的阴离子形成不溶性盐而沉淀
关于蛋白质电泳的叙述，正确的是A.电泳现象是带电颗粒在电场中向与所带电荷相反的电极移动B.蛋白质分子不在等电点时不带电荷C.带电荷的蛋白质分子在电场中向与所带电荷相同的电极移动D.蛋白质分子在等电点时带电荷E.在等电点的蛋白质电泳时速度最快
关于蛋白质电泳的叙述，正确的是A:电泳现象是带电颗粒在电场中向与所带电荷相反的电极移动B:蛋白质分子不在等电点时不带电荷C:带电荷的蛋白质分子在电场中向与所带电荷相同的电极移动D:蛋白质分子在等电点时带电荷E:在等电点的蛋白质电泳时速度最快
温度梯度凝胶电泳与变性梯度凝胶电泳检测基因变异是基于（）A、变异单链DNA分子的电泳迁移率不同B、变异DNA双链分子的电泳迁移率不同C、变异双链DNA分子部分变性的条件不同，电泳迁移率改变的位置不同D、变异双链DNA分子完全变性的条件不同，电泳迁移率改变的位置不同E、变异双链DNA分子完全变性的条件不同，电泳迁移率不同
等电聚焦的原理下列说法不正确的是（）。A、通过与阴离子去垢剂作用后，蛋白质获得负电荷，使得所有蛋白质带的电荷相等B、依据蛋白质分子的净电荷或等电点进行分离的技术C、利用两性电解质可以在电场中形成正极为酸性，负极为碱性的连续pH梯度D、电泳迁移率与等电点有关E、以固相pH梯度等电聚焦采用的介质不是两性分子
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理不正确的是（）。A、SDS是一种阴离子去污剂B、SDS可以与蛋白质的疏水部分相结合，从而使蛋白质获得负电荷C、SDS-PAGE时蛋白质的迁移率与分子大小相关D、SDS使具有不同等电点的蛋白质得以分离E、SDS与蛋白质结合后可以屏蔽没有SDS时的任何一种电荷
单选题SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理不正确的是（）。ASDS是一种阴离子去污剂BSDS可以与蛋白质的疏水部分相结合，从而使蛋白质获得负电荷CSDS-PAGE时蛋白质的迁移率与分子大小相关DSDS使具有不同等电点的蛋白质得以分离ESDS与蛋白质结合后可以屏蔽没有SDS时的任何一种电荷
单选题关于蛋白质变构效应的描述，下列哪项是正确的？（ ）A蛋白质分子的构象不同，其功能不同B蛋白质分子与大分子物质结合，其构象常发生改变C蛋白质的变构效应是蛋白质分子普遍存在的现象D蛋白质分子中一个亚基构象改变，不影响其他亚基的构象改变E蛋白质分子的变构作用只有正向作用
单选题体内药物分析中测定血样时首先除去蛋白质的干扰，加与水相混溶的有机溶剂是为了（）A破坏蛋白质分子内及分子间的氢键，使蛋白质凝集，从而使与蛋白质结合的药物释放出来B有效地与蛋白质分子竞争系统中的水分子使蛋白质脱水而沉淀析出C在低于等电点pH的溶液中与蛋白质的阳离子形成不溶性盐而沉淀D在高于等电点的溶液中与蛋白质的阴离子形成不溶性盐而沉淀
多选题蛋白质的电泳迁移率与下述因素中有关的是（）A所带的净电荷B重量C颗粒直径D质／荷比E形状的不同