SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理不正确的是()。A、SDS是一种阴离子去污剂B、SDS可以与蛋白质的疏水部分相结合,从而使蛋白质获得负电荷C、SDS-PAGE时蛋白质的迁移率与分子大小相关D、SDS使具有不同等电点的蛋白质得以分离E、SDS与蛋白质结合后可以屏蔽没有SDS时的任何一种电荷

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理不正确的是()。

  • A、SDS是一种阴离子去污剂
  • B、SDS可以与蛋白质的疏水部分相结合,从而使蛋白质获得负电荷
  • C、SDS-PAGE时蛋白质的迁移率与分子大小相关
  • D、SDS使具有不同等电点的蛋白质得以分离
  • E、SDS与蛋白质结合后可以屏蔽没有SDS时的任何一种电荷

相关考题:

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳主要用于分离A、DNAB、mRNAC、tRNAD、rRNAE、蛋白质

在蛋白质的SDS电泳中,蛋白质的迁移率与蛋白质的()有关。 A、分子量B、等电点C、氨基酸组成D、空间构型

有关SDS-PAGE的描述,不正确的是()。 A、其原理是电场中蛋白质的移动速度与蛋白质分子量有关B、SDS与蛋白质结合成复合物后在电场中向负极移动C、PAGE起分子筛的作用D、染色常用硝酸银或考马斯亮蓝

SDS-PAGE主要用于分离A、DNAB、mRNAC、tRNAD、rRNAE、蛋白质

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳用来测定蛋白质(酶)的表观分子质量的依据是()。A、电泳迁移率与蛋白质的电荷性质相关B、电泳迁移率与蛋白质的分子构象相关C、电泳迁移率与蛋白质分子质量的对数值线性相关D、电泳迁移率与蛋白质分子质量线性相关E、电泳迁移率与蛋白质等电点相关

SDS-PAGE是根据蛋白质分子极性大小来对它们进行分离的一种电泳技术。

实验室可以使用SDS-PAGE电泳测量蛋白质的分子量。

结合SDS,PAGE电泳的分离原理说明未知蛋白质分子量的测定方法?

SDS-PAGE中,不正确的是()A、几乎所有的蛋白质都呈椭圆形B、依据蛋白质的pI不同将蛋白质分开C、可以测定蛋白质分子量D、所有蛋白质都带负电荷

SDS-PAGE分离蛋白质,蛋白质均是负极向正极移动。

SDS-PAGE中,凝胶的单体为(),()是交联剂。蛋白质结合SDS后均带()电荷,肽链越长迁移速度越()。

用SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量是根据蛋白质分子所带的电荷量而定。

双向电泳中第二向SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是根据蛋白质的哪个特点分离的?()A、所带电荷B、等电点C、分子量D、分子形状E、分子大小

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳可以测定蛋白质的分子质量,其原理是什么?

SDS-PAGE时,不同大小蛋白质分子的电荷/质量比值趋近于相同。

为什么SDS-凝胶电泳会不受蛋白质分子所带电荷及分子形状的影响?

凝胶过滤和SDS-PAGE 均是利用凝胶,按照分子大小分离蛋白质的,为什么凝胶过滤时,蛋白质分子越小,洗脱速度越慢,而在SDS-PAGE中,蛋白质分子越小,迁移速度越快?

判断题SDS-PAGE是根据蛋白质分子极性大小来对它们进行分离的一种电泳技术。A对B错

单选题SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理不正确的是()。ASDS是一种阴离子去污剂BSDS可以与蛋白质的疏水部分相结合,从而使蛋白质获得负电荷CSDS-PAGE时蛋白质的迁移率与分子大小相关DSDS使具有不同等电点的蛋白质得以分离ESDS与蛋白质结合后可以屏蔽没有SDS时的任何一种电荷

判断题在蛋白质的纯化中常用到SDS,SDS为离子型去污剂( )A对B错

单选题双向电泳中第二向SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是根据蛋白质的哪个特点分离的?()A所带电荷B等电点C分子量D分子形状E分子大小

判断题SDS-PAGE时,不同大小蛋白质分子的电荷/质量比值趋近于相同。A对B错

问答题凝胶过滤和SDS-PAGE 均是利用凝胶,按照分子大小分离蛋白质的,为什么凝胶过滤时,蛋白质分子越小,洗脱速度越慢,而在SDS-PAGE中,蛋白质分子越小,迁移速度越快?

判断题用SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量是根据蛋白质分子所带的电荷量而定。A对B错

填空题SDS-PAGE中,凝胶的单体为(),()是交联剂。蛋白质结合SDS后均带()电荷,肽链越长迁移速度越()。

单选题SDS-PAGE中,不正确的是()A几乎所有的蛋白质都呈椭圆形B依据蛋白质的pI不同将蛋白质分开C可以测定蛋白质分子量D所有蛋白质都带负电荷

问答题SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳可以测定蛋白质的分子质量,其原理是什么?