根据制备方法不同,粉针可分为最终灭菌产品和非最终灭菌产品。

根据制备方法不同,粉针可分为最终灭菌产品和非最终灭菌产品。


相关考题:

选择合适灭菌青霉素粉针方法A、干热灭菌B、无菌分装C、紫外线灭菌D、热压灭菌E、流通蒸汽灭菌

非最终灭菌产品采用冗余方式进行除菌过滤,采取的方式是C+A级区,还是B+A级区?(FL1-75)

无菌生产工艺是否包括最终灭菌产品工艺?(附录第1条,第59条)

无菌附录中,非最终灭菌产品操作示例中,B级区操作,其中的“完全密封容器”和“密闭容器”的区别,如何理解?(FL1-13[2])

非最终灭菌产品的生物负荷受控时,是否可不做起泡点试验?(FL1-75)

可最终灭菌产品C+A用的洁净服是否需要灭菌?(FL1)

非最终灭菌产品,B级区域内的物品(如灭菌柜物品转移)采用哪种方式转运到A级区域?(FL1-71)

非最终灭菌的中药产品灌封工序的充氮保护管路是否需要每批灭菌?(FL1)

在某药厂项目改造中有以下两种情况:a、一条水针生产线,生产两种产品,一种是最终灭菌产品,一种非最终灭菌产品;b、厂房二层为头孢类产品(固体),一层为普通固体制剂,但头孢产品的外包设在一层,此二个方案可行性如何?

无菌药品应如何监控中间产品的微生物和细菌内毒素污染情况?非最终灭菌?最终灭菌?通常微生物检测需要4-5天,而中间产品须当天完成才能决定是否可以进入下道工序。

根据制备方法不同,粉针可分为注射无菌分装产品和注射用冻干制品。

非最终灭菌产品的过滤除菌应当符合什么要求?

最终灭菌产品应当从可能的()取样。

下面内容哪些符合无菌检查样品的取样的要求?()A、无菌灌装产品的样品必须包括最初、最终灌装的产品以及灌装过程中发生较大偏差后的产品B、最终灭菌产品应当从可能的灭菌冷点处取样C、同一批产品经多个灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的,样品应当从各个/次灭菌设备中抽取D、同一批产品经多个灭菌设备灭菌的,样品只需要从其中一个灭菌设备中抽取

最终灭菌小容量注射剂是指装量()50ML,采用()制备的灭菌注射剂。

洁净级别要求C级的生产岗位有()A、最终灭菌小容量注射剂产品灌装B、无菌粉针剂的分装、压塞C、最终灭菌眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装D、最终灭菌直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理E、最终灭菌注射剂产品的配制和过滤

问答题可最终灭菌产品C+A用的洁净服是否需要灭菌?(FL1)

问答题在某药厂项目改造中有以下两种情况:a、一条水针生产线,生产两种产品,一种是最终灭菌产品,一种非最终灭菌产品;b、厂房二层为头孢类产品(固体),一层为普通固体制剂,但头孢产品的外包设在一层,此二个方案可行性如何?

多选题下面内容哪些符合无菌检查样品的取样的要求?()A无菌灌装产品的样品必须包括最初、最终灌装的产品以及灌装过程中发生较大偏差后的产品B最终灭菌产品应当从可能的灭菌冷点处取样C同一批产品经多个灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的,样品应当从各个/次灭菌设备中抽取D同一批产品经多个灭菌设备灭菌的,样品只需要从其中一个灭菌设备中抽取

判断题根据制备方法不同,粉针可分为最终灭菌产品和非最终灭菌产品。A对B错

问答题非最终灭菌产品的生物负荷受控时,是否可不做起泡点试验?(FL1-75)

问答题非最终灭菌的中药产品灌封工序的充氮保护管路是否需要每批灭菌?(FL1)

问答题非最终灭菌产品,B级区域内的物品(如灭菌柜物品转移)采用哪种方式转运到A级区域?(FL1-71)

问答题非最终灭菌产品的过滤除菌应当符合什么要求?

多选题洁净级别要求C级的生产岗位有()A最终灭菌小容量注射剂产品灌装B无菌粉针剂的分装、压塞C最终灭菌眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装D最终灭菌直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理E最终灭菌注射剂产品的配制和过滤

填空题最终灭菌产品应当从可能的()取样。

判断题根据制备方法不同,粉针可分为注射无菌分装产品和注射用冻干制品。A对B错