问答题非最终灭菌产品，B级区域内的物品（如灭菌柜物品转移）采用哪种方式转运到A级区域？（FL1-71）
问答题
非最终灭菌产品，B级区域内的物品（如灭菌柜物品转移）采用哪种方式转运到A级区域？（FL1-71）
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100000级洁净室用于（ ）。A．可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配B．非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗C．非最终灭菌口服液体药品的暴露工序D．腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序E．洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服
压力蒸汽灭菌器中，消毒物品的装放要求不正确的是A、灭菌器柜内装放灭菌物品不应过挤，其总体积不应超过柜室容积的80%B、应将同类物品放在一起灭菌。如必须将不同类物品装放一起，则应以最难达到灭菌的物品所需的温度和时间为准C、布类和金属类物品同时灭菌时，应将金属类物品包放在下面，以使两者受热基本一致，防止金属类物品在灭菌中产生的冷凝水弄湿包布D、难于灭菌的大包应放在下层，较易灭菌的小包放在上层E、物品尤其是纤维织物，在放置时应避免与灭菌柜室四壁接触，以防吸入较多的冷凝水
下列描述不正确的是( )。A.耐热、耐湿的诊疗器械、器具和物品，首选压力蒸汽灭菌。B.开放式储槽不应用于灭菌物品的包装。C.不耐热、不耐湿的物品，宜采用低温灭菌方法如环氧乙烷、过氧化氢等。D.非吸收缝线一包一次使用剩余后可再重新灭菌使用。
灭菌技术操作错误的是A.采用干热灭菌时，被灭菌物品应有适当的装载方式，不能排列过密B.采用湿热灭菌法时，热不稳定性物品的F值一般不低于3分钟C.采用湿热灭菌时，被灭菌物品应有适当的装载方式，不能排列过密D.装在玻璃容器中的药物不能用紫外线进行灭菌E.小量无菌制剂的制备，可采用层流洁净工作台进行无菌操作，使用方便，效果可靠
无菌物品、清洁物品、污染物品应当分区放置。无菌物品必须保持（），注明物品名称、（）、失效日期，以及检查打包者姓名或编号、灭菌器编号、灭菌批次号等标识，按灭菌日期顺序置于无菌物品存放柜内，并保持存放柜清洁干燥。
供应室灭菌后的无菌物品登记包括（）A、灭菌物品包的大小、数量、灭菌温度B、灭菌物品包的种类、数量、灭菌湿度C、灭菌物品包的种类、数量、灭菌温度D、灭菌物品包的种类、数量、灭菌温度、作用时间、灭菌日期、操作者姓名
“应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程中被污染。除非能证明生产过程中可剔除任何渗漏的产品或物品，任何与产品或物品相接触的冷却用介质（液体或气体）应当经过灭菌或除菌处理。”小容量注射剂的冷却水循环利用时是否要经过处理？（FL1-71（四）
关于消毒灭菌方法的选择，错误的是（）A、耐热耐湿的物品首选压力蒸气灭菌法灭菌B、手术器具与物品首选压力蒸气灭菌法灭菌C、消毒首选物理方法，不能用物理方法消毒时选择化学消毒方法消毒D、不耐热的物品如各种导管、精密仪器、人工移植物可以选择化学灭菌方法，如环氧乙烷灭菌E、化学灭菌剂浸泡灭菌方便实用，应加以推广
问答题“应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程中被污染。除非能证明生产过程中可剔除任何渗漏的产品或物品，任何与产品或物品相接触的冷却用介质（液体或气体）应当经过灭菌或除菌处理。”小容量注射剂的冷却水循环利用时是否要经过处理？（FL1-71（四）
单选题供应室灭菌后的无菌物品登记包括（）A灭菌物品包的大小、数量、灭菌温度B灭菌物品包的种类、数量、灭菌湿度C灭菌物品包的种类、数量、灭菌温度D灭菌物品包的种类、数量、灭菌温度、作用时间、灭菌日期、操作者姓名
问答题非最终灭菌B+A区域使用的直接接触药品的工器具的灭菌是否必须使用纯蒸汽灭菌柜？（FL1）