PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测（）A、单位点突变B、多位点突变C、未知突变D、基因分型E、以上都可以
PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测（）
- A、单位点突变
- B、多位点突变
- C、未知突变
- D、基因分型
- E、以上都可以
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PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于（）A、由于突变，限制性内切酶识别位点变化，不能被切开B、由于突变，电泳迁移率发生变化C、连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段D、Taq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物E、以上都不是
抑癌基因失活的主要方式包括（）。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位
关于寡核苷酸引物突变的叙述错误的是（）A、首先要将突变基因克隆到突变载体B、需要使用连接酶封闭缺口C、突变位点位于载体上D、保真度比重组PCR定点突变要高E、含有突变位点的重组载体可转化大肠杆菌体内进行扩增
单选题PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于（）A由于突变，限制性内切酶识别位点变化，不能被切开B由于突变，电泳迁移率发生变化C连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段DTaq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物E以上都不是
单选题抑癌基因失活的主要方式包括（）。A基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E基因点突变、扩增和易位
单选题关于寡核苷酸引物突变的叙述错误的是（）A首先要将突变基因克隆到突变载体B需要使用连接酶封闭缺口C突变位点位于载体上D保真度比重组PCR定点突变要高E含有突变位点的重组载体可转化大肠杆菌体内进行扩增
单选题蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于（）A只检测单位点突变B只检测已知突变C只检测与疾病相关的突变D可检测未知突变E可检测多位点突变