当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。 A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变
不可以作为未知点突变的检测方法是A、RFLPB、熔解曲线分析C、SSCPD、DGGEE、Sequencing
以下哪种方法不可以直接用于基因点突变的检测（）A原位杂交BPCR-RFLP技术CDNA芯片技术DSouthernblotting技术EDNA测序
PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测（）A、单位点突变B、多位点突变C、未知突变D、基因分型E、以上都可以
蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于（）A、只检测单位点突变B、只检测已知突变C、只检测与疾病相关的突变D、可检测未知突变E、可检测多位点突变
直接基因诊断（）。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测
试述内源基因结构突变的主要类型以及内源基因结构突变所致的疾病。
适合于对未知基因突变的检测方法是（）A、PCR-SSCPB、RFLPC、ASOD、LCRE、DGGE
抑癌基因失活的主要方式包括（）。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位
下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。A、基因缺失B、已知点突变C、未知点突变D、在扩增片段内的酶切位点的改变E、扩增片段长度的改变
下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）A、已知点突变B、未知点突变C、基因缺失D、基因插入E、基因重复
与DNA序列测定相比，实时PCR检测KRAS、EGFR等基因突变的优点不包括（）。A、敏感性高B、能检出未知突变点C、检测周期短D、污染机会低E、全自动程度高
多选题PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测（）A单位点突变B多位点突变C未知突变D基因分型E以上都可以
单选题直接基因诊断（）。A可以在基因序列未知时进行B是对致病基因以外的DNA序列分析C不能针对致病基因的表达产物D可以在基因致病机理未知时进行E可以是对基因突变位点的直接检测
单选题抑癌基因失活的主要方式包括（）。A基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E基因点突变、扩增和易位
问答题试述点突变（基因背景清楚和未知）的主要检测方法。
单选题下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）A已知点突变B未知点突变C基因缺失D基因插入E基因重复
问答题试述内源基因结构突变的主要类型以及内源基因结构突变所致的疾病。
单选题下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。A基因缺失B已知点突变C未知点突变D在扩增片段内的酶切位点的改变E扩增片段长度的改变
单选题与DNA序列测定相比，实时PCR检测KRAS、EGFR等基因突变的优点不包括（）。A敏感性高B能检出未知突变点C检测周期短D污染机会低E全自动程度高
填空题突变基因可采用的检测方法为：____________________、________________________、__________________________。
单选题适合于对未知基因突变的检测方法是（）APCR-SSCPBRFLPCASODLCREDGGE
单选题蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于（）A只检测单位点突变B只检测已知突变C只检测与疾病相关的突变D可检测未知突变E可检测多位点突变