PCR-ASO可用于点突变的检测。

PCR-ASO可用于点突变的检测。


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有关突变的错误说法是A、点突变包括转换和颠换B、插入2个bp可引起移码突变C、突变可引起基因型改变D、有突变发生则一定有表现型的改变E、缺失一个bp则引起移码突变

以下哪些方法不可以直接用于基因点突变的检测 ( )A、原位杂交B、PCR-RFLP技术C、DNA芯片技术D、Southernblotting技术E、DNA测序

突变的分子基础是碱基的点突变和缺失,有关点突变不正确的叙述是A、突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果B、点突变起源于单一碱基的变化或缺失C、点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换D、也可产生一点也不发生变化的蛋白质E、点突变的DNA变化都可以被观察到

特定突变位点探针的设计原则有A、检测突变点应该对应于探针的中心B、基因突变检测探针的设计可采用叠瓦式策略C、以突变位点为中心,在其左、右两侧各选取15~25个碱基的靶序列D、将中心位点的碱基分别用其他两种碱基替换,可得到3个突变型探针E、长度为N个碱基的突变区就需要5N个探针

微核试验用于检测的致突变类型是() A、DNA损伤B、移码突变C、染色体畸变D、碱基置换突变E、基因组突变

以下哪种方法不可以直接用于基因点突变的检测()A原位杂交BPCR-RFLP技术CDNA芯片技术DSouthernblotting技术EDNA测序

PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测()A、单位点突变B、多位点突变C、未知突变D、基因分型E、以上都可以

试述点突变(基因背景清楚和未知)的主要检测方法。

蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于()A、只检测单位点突变B、只检测已知突变C、只检测与疾病相关的突变D、可检测未知突变E、可检测多位点突变

基因诊断可检测基因突变引起的疾病,不能检测外源性致病基因引起的疾病。

基因芯片不能用于点突变的检测。

下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测?()A、已知点突变B、未知点突变C、基因缺失D、基因插入E、基因重复

以下哪种方法不可以直接用于基因点突变的检测()A、原位杂交B、PCR-RFLP技术C、DNA芯片技术D、Southernblotting技术E、DNA测序

关于定向进化和定点突变的叙述正确的是()A、定向进化的突变是随机的,不确定的B、定向进化的突变位点的数目是不确定的,但突变的个数可预知C、定向进化的效应是可预知的D、定点突变的突变位点是不确定的E、定点进化的突变效应一定是已知的

可引起移码突变的是()A、转换B、颠换C、点突变D、插入2个核苷酸

多选题PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测()A单位点突变B多位点突变C未知突变D基因分型E以上都可以

多选题特定突变位点探针的设计原则有( )A检测突变点应该对应于探针的中心B基因突变检测探针的设计可采用叠瓦式策略C以突变位点为中心,在其左、右两侧各选取15~25个碱基的靶序列D将中心位点的碱基分别用其他两种碱基替换,可得到3个突变型探针E长度为N个碱基的突变区就需要5N个探针

问答题试述点突变(基因背景清楚和未知)的主要检测方法。

单选题下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测?()A已知点突变B未知点突变C基因缺失D基因插入E基因重复

判断题PCR-ASO可用于点突变的检测。A对B错

单选题以下哪些方法不可以直接用于基因点突变的检测()A原位杂交BPCR-RFLP技术CDNA芯片技术DSouthernblotting技术EDNA测序

多选题生物体突然发生遗传物质的变化,称为突变。突变的分子基础是碱基的点突变和缺失,有关点突变正确的叙述是()A突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果B点突变起源于单一碱基的变化或缺失C点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换D也可产生一点也不发生变化的蛋白质E点突变的DNA变化都可以被观察到

判断题基因芯片不能用于点突变的检测。A对B错

单选题关于定向进化和定点突变的叙述正确的是()A定向进化的突变是随机的,不确定的B定向进化的突变位点的数目是不确定的,但突变的个数可预知C定向进化的效应是可预知的D定点突变的突变位点是不确定的E定点进化的突变效应一定是已知的

单选题蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于()A只检测单位点突变B只检测已知突变C只检测与疾病相关的突变D可检测未知突变E可检测多位点突变